美国FDA批准张锋公司的基因编辑临床试验 2018年11月30日,张锋创建的全球领先的基因组编辑公司 Editas Medicine,Inc.(纳斯达克股票代码:ED|T)宣布, 美国食品药品监督管理局(FDA)已接受该公司的ED|T101 的ND申请,允许其开展基因编辑临床试验,目标适应症为 Leber先天性黑蒙10型(LcA10)眼病。 Editas medicine,总裁兼首席执行官 Katrine Bosley表示 “FDA对EDIT-101ND申请的接受是基因编辑领域的一个关 键时刻,对患者来说是一个重要的里程碑,因为我们现在距 离LCA10治疗更近了一步。对我们来说,这是一个真正令人 兴奋的时刻!我们期待着作为一家临床阶段研发公司开启我 们的下一章,利用 CRISPR技术的力量来改变世界各地严重疾 病患者的生活美国FDA批准张锋公司的基因编辑临床试验 2018年11月30日，张锋创建的全球领先的基因组编辑公司 Editas Medicine, Inc.（纳斯达克股票代码：EDIT）宣布， 美国食品药品监督管理局（FDA）已接受该公司的EDIT-101 的IND申请，允许其开展基因编辑临床试验，目标适应症为 Leber先天性黑蒙10型（LCA10）眼病。 Editas Medicine总裁兼首席执行官Katrine Bosley表示： “FDA对EDIT-101 IND申请的接受是基因编辑领域的一个关 键时刻，对患者来说是一个重要的里程碑，因为我们现在距 离LCA10治疗更近了一步。对我们来说，这是一个真正令人 兴奋的时刻！我们期待着作为一家临床阶段研发公司开启我 们的下一章，利用CRISPR技术的力量来改变世界各地严重疾 病患者的生活