3.1结构与吸收(Absorption) ·被动扩散：大多数药物，→ogP ·主动转运：转运蛋白，高度化学特异性，如甲基多巴，氟尿嘧啶 ·易化扩散：葡萄糖、B2,methotrexate ·内吞作用：脂肪、油滴、蛋白质。核酸、多糖、蛋白质可作药物特异性载体 ·模孔扩散：<100Da ·离子对转运：磺酸盐，季铵盐与内源性物质结合成中性离子对复合物，后被动扩散 消化道的吸收： 口腔：亲脂性药物可舌下用药，于口腔粘膜吸收，直接进入血液循环 胃：弱酸性药物水杨酸，游离酸 肝肠循环（长效Vs蓄积中毒） 小肠：大多数药物 门静脉→肝脏→小肠→体循环 大肠和直肠 Digoxin(进入肝肠循环) 促进胆汁分泌，解毒 3.1 结构与吸收(Absorption) • 被动扩散：大多数药物，→logP • 主动转运：转运蛋白，高度化学特异性，如甲基多巴，氟尿嘧啶 • 易化扩散：葡萄糖、B12, methotrexate • 内吞作用：脂肪、油滴、蛋白质。核酸、多糖、蛋白质可作药物特异性载体 • 模孔扩散：<100Da • 离子对转运：磺酸盐，季铵盐与内源性物质结合成中性离子对复合物，后被动扩散 消化道的吸收： 口腔：亲脂性药物可舌下用药，于口腔粘膜吸收，直接进入血液循环 胃：弱酸性药物水杨酸，游离酸 小肠：大多数药物 大肠和直肠 门静脉 肝脏 小肠 体循环 肝肠循环（长效 vs 蓄积中毒） O O O O O O HO HO HO HO CH3 CH3 CH3 O CH3 H H H OH CH3 O OH Digoxin (进入肝肠循环） NH N H O O O H3C O H3C O O CH3 H H H S 促进胆汁分泌，解毒 H3C O