(3)、(4)为同一物质,因将(3)在纸平面旋转180°即为(4)。因此, 含两个相同手性碳原子的化合物只有三个立体异构体,少于2"个,外消旋体数 目也少于2个 内消旋体与外消旋体的异同 相同点:都不旋光 不同点:内消旋体是一种纯物质,外消旋体是两个对映体的等量混合物, 可拆分开来 酒石酸的三种异构体和外消旋体的物理常数见P3表6-3。 从内消旋酒石酸可以看出,含个手性碳原子的化合物,分子不一定是手性 的。故不能说含手性碳原子的分子一定有手性 §6—5构型的标记——R、S命名规则 1970年国际上根据 IUPAC的建议,构型的命名采用R、S法,这种命名法根 据化合物的实际构型或投影式就可命名 R、S命名规则: 1.按次序规则将手性碳原子上的四个基团排序 2.把排序最小的基团放在离观察者眼睛最远的位置,观察其余三个基团由 大→中→小的顺序,若是顺时针方向,则其构型为R(R是拉丁文 Rectus 的字头,是右的意思),若是反时针方向,则构型为S( Sinister,左的 意思)。 实例 按次序规则 OH> COOH> CH3>H COOH 人反时针排列S型·58· （3）、（4）为同一物质，因将（3）在纸平面旋转 180°即为（4）。因此， 含两个相同手性碳原子的化合物只有三个立体异构体，少于 2 n个，外消旋体数 目也少于 2 n-1个。 内消旋体与外消旋体的异同 相同点：都不旋光 不同点：内消旋体是一种纯物质，外消旋体是两个对映体的等量混合物， 可拆分开来。 酒石酸的三种异构体和外消旋体的物理常数见 P133表 6-3。 从内消旋酒石酸可以看出，含个手性碳原子的化合物，分子不一定是手性 的。故不能说含手性碳原子的分子一定有手性。 § 6—5 构型的标记——R、S 命名规则 1970 年国际上根据 IUPAC 的建议，构型的命名采用 R、S 法，这种命名法根 据化合物的实际构型或投影式就可命名。 R、S 命名规则： 1．按次序规则将手性碳原子上的四个基团排序。 2．把排序最小的基团放在离观察者眼睛最远的位置，观察其余三个基团由 大→中→小的顺序，若是顺时针方向，则其构型为 R（R 是拉丁文 Rectus 的字头，是右的意思），若是反时针方向，则构型为 S（Sinister,左的 意思）。 实例： COOH HO CH H 3 按次序规则 反时针排列 S型 OH > COOH > CH3 > H C H CH3 OH COOH 反时针排列 S型 o o