Phalaenopsis、石斛兰、万代兰、文心兰 Oncidium、兜兰 (2)药用:天麻 Gastrodia elata、石斛、白芨 Bletilla striata、手参 Gymnabenia conopsea、石仙桃 Pholidota chinensis (3)香料:香子兰 Vanilla planifolia。 6.兰科植物对昆虫传粉的适应: 兰科植物的花,形成了对昆虫传粉高度适应的结构。第一,5轮3数的 花作了极大的变形。大而具色彩的唇瓣着生在合蕊柱正面的基部(子房作 180°扭转后),上面有隆起的脊、褶片、胼胝体等,在脊的里面有分泌 蜜汁的距。第二,合蕊柱把雄蕊、雌蕊的花柱柱头结合成一个柱状体 在具有大多数种类的单雄蕊亚科里,外轮远轴的1枚雄蕊发育,花粉块 具柄和粘盘,和蕊喙及发育的2个柱头在子房扭转后均处于合蕊柱的正 面上方,排成一列,柱头凹陷,与蕊喙均充满粘液,花粉块柄和蕊喙相 连,位于合蕊柱最突出的位置,有利于昆虫接触而将整个花粉块带走。 第三,兰花由于花色鲜艳,或由于香气和唇瓣以及唇瓣附近的蜜腺而吸 引昆虫前来传粉。兰花的唇瓣始终位于合蕊柱前方,并靠近甚至包围着 合蕊柱,当昆虫由唇瓣进入花内,唇瓣向基部增厚的脊、褶、胼胝体这 些有柔韧而具弹性的构造由于昆虫的重力而下降,并由于唇瓣基部和合 蕊柱的基部紧紧相连,而引起原本就向前弯曲的合蕊柱更加向下弯,于 是蕊喙触到昆虫的头部,具有粘性的粘盘连冋蕊喙柄、花粉块柄、花粉 块在昆虫离开花朵时就被带走。第四,粘在昆虫头部的花粉块柄离开蕊 喙后由于干燥的作用,引起粘盘的收缩,使花粉块由垂直而向前弯曲 90°角,并位于昆虫头部的前端,当昆虫飞到另一朵花时,花粉块首先 接触到具有粘性的柱头面,便完成了授粉。在双雄蕊亚科里,由于内轮 2枚侧生雄蕊发育,其位置在合蕊柱两侧,花粉不形成块,亦无柄和粘 盘,但花粉囊分泌出一种粘胶物质,将花粉粒粘结在一起。成拖鞋状的 唇瓣紧紧抱着合蕊柱,三个发育的柱头合生,无粘性,位于退化成瓣状 的内轮中央雄蕊和唇瓣的掩蔽之下。当昆虫从唇瓣的前端口部进入花内 时,由于唇瓣两侧内壁极其光滑,昆虫采蜜后不能从原路退出,必须靠 自身的体重将唇瓣略为压下,而且退化雄蕊也挡住了昆虫从正面上方出 去的道路,于是只好从合蕊柱上端两侧的小孔经过,而发育的雄蕊正好 位于此处,具有粘液的花粉团便粘在昆虫的头部和身上。这一类群的柱 头也不具粘性,带有花粉团的昆虫访问另一朵花而寻找出路时,势必经 过位于中央而在退化雄蕊之下的柱头,将粘性花粉涂擦在柱头上。这样 就完成异花之间的传粉。 异花传粉是兰科植物的主要传粉方式,但有时在缺少昆虫的情况下也行 自花传粉。在兰属的墨兰,弯曲成弧状的合蕊柱,蕊喙的前端内弯,其 连着花粉块的粘盘接触到内陷的充满粘液的柱头面,然后蕊柱的顶端变 宽、变粗,下弯与柱头成啮合状,从外面再也不能看见内陷的柱头了。 这是自花传粉的例子。 兰科植物是种子植物中最进化的类群之一,表现在花的结构与虫媒传粉 之间高度的适应性,雌雄蕊结合成一体,以及它们的特化,配合花被的 变态、蜜腺形态及位置,使兰科植物的传粉生殖达到异常精巧的地步, 因而也造就了繁衍的种系。从这里我们再一次看到虫媒传粉是更为进化 的,因为从花结构的特化和精巧来说,是风媒花所不能比拟的。兰科植11 Phalaenopsis、石斛兰、万代兰、文心兰 Oncidium、兜兰； （2） 药用：天麻 Gastrodia elata、石斛、白芨 Bletilla striata、手参 Gymnabenia conopsea、石仙桃 Pholidota chinensis； （3） 香料：香子兰 Vanilla planifolia。 6．兰科植物对昆虫传粉的适应： 兰科植物的花，形成了对昆虫传粉高度适应的结构。第一，5 轮 3 数的 花作了极大的变形。大而具色彩的唇瓣着生在合蕊柱正面的基部(子房作 180°扭转后)，上面有隆起的脊、褶片、胼胝体等，在脊的里面有分泌 蜜汁的距。第二，合蕊柱把雄蕊、雌蕊的花柱柱头结合成一个柱状体。 在具有大多数种类的单雄蕊亚科里，外轮远轴的 1 枚雄蕊发育，花粉块 具柄和粘盘，和蕊喙及发育的 2 个柱头在子房扭转后均处于合蕊柱的正 面上方，排成一列，柱头凹陷，与蕊喙均充满粘液，花粉块柄和蕊喙相 连，位于合蕊柱最突出的位置，有利于昆虫接触而将整个花粉块带走。 第三，兰花由于花色鲜艳，或由于香气和唇瓣以及唇瓣附近的蜜腺而吸 引昆虫前来传粉。兰花的唇瓣始终位于合蕊柱前方，并靠近甚至包围着 合蕊柱，当昆虫由唇瓣进入花内，唇瓣向基部增厚的脊、褶、胼胝体这 些有柔韧而具弹性的构造由于昆虫的重力而下降，并由于唇瓣基部和合 蕊柱的基部紧紧相连，而引起原本就向前弯曲的合蕊柱更加向下弯，于 是蕊喙触到昆虫的头部，具有粘性的粘盘连同蕊喙柄、花粉块柄、花粉 块在昆虫离开花朵时就被带走。第四，粘在昆虫头部的花粉块柄离开蕊 喙后由于干燥的作用，引起粘盘的收缩，使花粉块由垂直而向前弯曲 90°角，并位于昆虫头部的前端，当昆虫飞到另一朵花时，花粉块首先 接触到具有粘性的柱头面，便完成了授粉。在双雄蕊亚科里，由于内轮 2 枚侧生雄蕊发育，其位置在合蕊柱两侧，花粉不形成块，亦无柄和粘 盘，但花粉囊分泌出一种粘胶物质，将花粉粒粘结在一起。成拖鞋状的 唇瓣紧紧抱着合蕊柱，三个发育的柱头合生，无粘性，位于退化成瓣状 的内轮中央雄蕊和唇瓣的掩蔽之下。当昆虫从唇瓣的前端口部进入花内 时，由于唇瓣两侧内壁极其光滑，昆虫采蜜后不能从原路退出，必须靠 自身的体重将唇瓣略为压下，而且退化雄蕊也挡住了昆虫从正面上方出 去的道路，于是只好从合蕊柱上端两侧的小孔经过，而发育的雄蕊正好 位于此处，具有粘液的花粉团便粘在昆虫的头部和身上。这一类群的柱 头也不具粘性，带有花粉团的昆虫访问另一朵花而寻找出路时，势必经 过位于中央而在退化雄蕊之下的柱头，将粘性花粉涂擦在柱头上。这样 就完成异花之间的传粉。 异花传粉是兰科植物的主要传粉方式，但有时在缺少昆虫的情况下也行 自花传粉。在兰属的墨兰，弯曲成弧状的合蕊柱，蕊喙的前端内弯，其 连着花粉块的粘盘接触到内陷的充满粘液的柱头面，然后蕊柱的顶端变 宽、变粗，下弯与柱头成啮合状，从外面再也不能看见内陷的柱头了。 这是自花传粉的例子。 兰科植物是种子植物中最进化的类群之一，表现在花的结构与虫媒传粉 之间高度的适应性，雌雄蕊结合成一体，以及它们的特化，配合花被的 变态、蜜腺形态及位置，使兰科植物的传粉生殖达到异常精巧的地步， 因而也造就了繁衍的种系。从这里我们再一次看到虫媒传粉是更为进化 的，因为从花结构的特化和精巧来说，是风媒花所不能比拟的。兰科植