◼ 方法要点 1、核酸酶P1用P. citrinum M71 经紫 外线变异筛选后的菌株，采用液体培养 制得的，滤过液酶活每ml对DNA在100单 位上下，对RNA为300多单位。◼ 方法要点 1、核酸酶P1用P. citrinum M71 经紫 外线变异筛选后的菌株，采用液体培养 制得的，滤过液酶活每ml对DNA在100单 位上下，对RNA为300多单位