脑啡肽(enkephalin)、神经隆压素(neurotensin)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal polypeptide,.VIP)、胆囊收缩素(cholesystokinin)、加压素(vasopressin)、和下丘脑释放 激素(hypothalamic releasing hormones)等约40多种.有些神经肽亦见于胃肠管的内分泌细 胞，故总称为脑肠肽(braingut peptide)。这些肽类物质能改变神经元对经典神经递质的反 应，起修饰经典神经递质的作用，故称为神经调质(neuromodulator)。不同形态大小的突触 小泡所含的神经递质也不同，如圆形清亮小泡多数含乙酰胆碱，小颗粒型小泡含单胺类，大颗 粒型小泡往往含神经肽。过去认为一个神经元一般只产生和释放一种神经递质，但近来应用免 疫细胞化学法研究发现，某些神经元可产生和释放两种或两种以上的神经递质和（或）神经调 质，其中一种往往是经典神经递质(Ach或NE),另一种则是神经肽。神经递质或神经调质共 存的生理意义尚待研究。 突触后膜上的受体是一种膜蛋白，它能与相应的神经递质的结合而使突触后膜产生兴奋或 抑制。神经递质的种类很多，受体的种类相应也很多。虽然一种受体只与相应的一种神经递质 结合，但一种神经递质却可有不止一种受体。如乙酰胆碱受体就有N型（兴奋型）和M型（多 数为兴奋型，少数为抑制型)，去甲肾上腺素受体亦有α和B两类。所以，突触的兴奋或抑制 不仅取决于神经递质的种类（如γ~氨基丁酸是脑内一种抑制性神经递质），更重要的还取决 于受体的类型。同一种神经递质在神经系统的不同部位有兴奋或抑制的不同效应，主要原因是 突触后膜上受体类型的不同。突触后膜上的受体可直接与通道蛋白偶联或其本身就是一种通道 蛋白，故当神经递质与这种形式的受体结合后使突触后膜产生的兴奋或抑制性变化十分迅速， 所以把这种形式的受体称为快速作用受体，如乙酰胆碱N型受体属于快速作用受体。另外亦有 慢速作用受体，这种受体一般与G蛋白偶联，再经过细胞内第二信使（环腺苷酸，cAMP)及 蛋白磷酸化产生效应，它的作用比前者缓慢，但能把递质-受体相互作用所提供的微弱信号放 大数干倍，如去甲肾上腺素β受体属于这种慢速作用受体。 释放到突触间隙的递质分子与突触后膜的受体结合产生生理效应后，很快便被相应的酶灭 活（如Ah),或吸收入突触终未内被分解（如NE),以迅速消除该递质的作用，这样才能保 证突触传递的灵敏性。递质的分解产物可被重新利用合成新的递质。非肽类递质除在胞体合成 外，通常也可在轴突终未内合成，而肽类递质则只能在胞体内合成，释放后亦不能回收。合成 的递质分子一般都贮存在突触小泡内。 三、 神经胶质细胞 神经胶质细胞或简称胶质细胞(glial cell)，广泛分布于中枢和周围神经系统，其数量比 神经元的数量大得多，胶质细胞与神经元数目之比约10：1~50：1。胶质细胞与神经元一样具 有突起，但其胞突不分树突和轴突，亦没有传导神经冲动的功能。胶质细胞可分几种，各有不 同的形态特点，但HE染色只能显示其细胞核，用特殊的金属浸镀技术（银染色）或免疫细胞 化学方法可显示细胞的全貌（图7-12）。脑啡肽（enkephalin）、神经隆压素（neurotensin）、血管活性肠肽（vasoactive intestinal polypeptide,VIP）、胆囊收缩素（cholesystokinin）、加压素（vasopressin）、和下丘脑释放 激素（hypothalamic releasing hormones）等约40多种。有些神经肽亦见于胃肠管的内分泌细 胞，故总称为脑肠肽（braingut peptide）。这些肽类物质能改变神经元对经典神经递质的反 应，起修饰经典神经递质的作用，故称为神经调质（neuromodulator）。不同形态大小的突触 小泡所含的神经递质也不同，如圆形清亮小泡多数含乙酰胆碱，小颗粒型小泡含单胺类，大颗 粒型小泡往往含神经肽。过去认为一个神经元一般只产生和释放一种神经递质，但近来应用免 疫细胞化学法研究发现，某些神经元可产生和释放两种或两种以上的神经递质和（或）神经调 质，其中一种往往是经典神经递质（Ach或NE），另一种则是神经肽。神经递质或神经调质共 存的生理意义尚待研究。 突触后膜上的受体是一种膜蛋白，它能与相应的神经递质的结合而使突触后膜产生兴奋或 抑制。神经递质的种类很多，受体的种类相应也很多。虽然一种受体只与相应的一种神经递质 结合，但一种神经递质却可有不止一种受体。如乙酰胆碱受体就有N型（兴奋型）和M型（多 数为兴奋型，少数为抑制型），去甲肾上腺素受体亦有α和β两类。所以，突触的兴奋或抑制, 不仅取决于神经递质的种类（如γ－氨基丁酸是脑内一种抑制性神经递质），更重要的还取决 于受体的类型。同一种神经递质在神经系统的不同部位有兴奋或抑制的不同效应，主要原因是 突触后膜上受体类型的不同。突触后膜上的受体可直接与通道蛋白偶联或其本身就是一种通道 蛋白，故当神经递质与这种形式的受体结合后使突触后膜产生的兴奋或抑制性变化十分迅速， 所以把这种形式的受体称为快速作用受体，如乙酰胆碱N型受体属于快速作用受体。另外亦有 慢速作用受体，这种受体一般与G蛋白偶联，再经过细胞内第二信使（环腺苷酸，cAMP）及 蛋白磷酸化产生效应，它的作用比前者缓慢，但能把递质－受体相互作用所提供的微弱信号放 大数千倍，如去甲肾上腺素β受体属于这种慢速作用受体。 释放到突触间隙的递质分子与突触后膜的受体结合产生生理效应后，很快便被相应的酶灭 活（如Ach），或吸收入突触终末内被分解（如NE），以迅速消除该递质的作用，这样才能保 证突触传递的灵敏性。递质的分解产物可被重新利用合成新的递质。非肽类递质除在胞体合成 外，通常也可在轴突终末内合成，而肽类递质则只能在胞体内合成，释放后亦不能回收。合成 的递质分子一般都贮存在突触小泡内。 三、神经胶质细胞 神经胶质细胞或简称胶质细胞（glial cell），广泛分布于中枢和周围神经系统，其数量比 神经元的数量大得多，胶质细胞与神经元数目之比约10：1～50：1。胶质细胞与神经元一样具 有突起，但其胞突不分树突和轴突，亦没有传导神经冲动的功能。胶质细胞可分几种，各有不 同的形态特点，但HE染色只能显示其细胞核，用特殊的金属浸镀技术（银染色）或免疫细胞 化学方法可显示细胞的全貌（图7－12）