Na+ 葡萄糖 Na+氨基酸 紧停连接】 K 钠 载体 Na 葡萄糖 氨基酸 图2~4葡萄糖和一些氨基酸的继发性主动转运模式图 上方弯曲的管腔侧膜上的圆和方块，分别表示同葡萄糖和某些氨 基酸的继发性转运有关的转运蛋白质 主动转运是人体最重要的物质转运形式，除上述的钠泵外，目前了解较多的还有钙泵 (Ca2+-Mg2+依赖式ATP酶)、H.K+泵(H-K+依赖式ATP酶)等。这些泵蛋白在分子结构上 和钠泵有很大类似，都以直接分解ATP为能量来源，将有关离子进行逆浓度的转运。钙泵主要 分布在骨骼肌和心肌细胞内部的肌浆网上，激活时可将胞浆中的Ca+迅速集聚到肌浆网内部， 使胞浆中Ca*浓度在短时期内下降达成100倍以上；这是诱发肌肉舒张的关键因素。HK*泵主 要分布在胃粘膜壁细胞表面，与胃酸的分泌有关。 (四)出胞与入胞式物质转运 细胞对一些大分子物质或固态、液态的物质团块，可通过出胞和入胞进行转运， 出胞主要见于细胞的分泌活动，如内分泌腺把激素分泌到细胞外液中，外分泌腺把酶株颗 粒和粘液等分泌到腺管的管腔中，以及神经细胞的轴突未梢把神经递质分泌到突触间隙中。根 据在多种细胞进行观察，细胞的各种蛋白性分泌物先是在粗面内质网生物合成；在它们由内质 网到高尔基复合体的输送过程中，逐渐被一层膜性结构所包被，形成分泌囊泡；后者再逐渐移 向特定部位的质膜内侧，准备分泌或暂时贮存。有些细胞的分泌过程是持续进行的，有些则有 明显的间断性。分泌过程或一般的出胞作用的最后阶段是：囊泡逐渐向质膜内侧移动，最后囊 泡膜和质膜在某点接触和相互融合，并在融合处出现裂口，将囊泡一次性的排空，而囊泡的膜 也就变成了细胞膜的组成部分（图25）。这个过程主要是由膜外的特殊化学信号或膜两侧电 位改变，引起了局部膜中的Ca2+通道的开放，由内流的Ca2+(内流的Ca2+也有的进而引发细胞 内Ca+贮存库释放Cā+)触发囊泡的移动、融合和排放。最近在肥大细胞的研究表明，囊泡与 质膜的融合，可能与预先“装配”在两侧膜上的类似形成细胞间通道的那种蛋白质分子有关（见 下节)，当两者“对接”时，囊泡内容与细胞外液相沟通；以后由于组成通道的蛋白质各亚单位 图2－4 葡萄糖和一些氨基酸的继发性主动转运模式图 上方弯曲的管腔侧膜上的圆和方块，分别表示同葡萄糖和某些氨 基酸的继发性转运有关的转运蛋白质 主动转运是人体最重要的物质转运形式，除上述的钠泵外，目前了解较多的还有钙泵 （Ca 2+ -Mg 2+依赖式ATP酶）、H + -K +泵（H + -K +依赖式ATP酶）等。这些泵蛋白在分子结构上 和钠泵有很大类似，都以直接分解ATP为能量来源，将有关离子进行逆浓度的转运。钙泵主要 分布在骨骼肌和心肌细胞内部的肌浆网上，激活时可将胞浆中的Ca +迅速集聚到肌浆网内部， 使胞浆中Ca +浓度在短时期内下降达成100倍以上；这是诱发肌肉舒张的关键因素。H + -K +泵主 要分布在胃粘膜壁细胞表面，与胃酸的分泌有关。 （四）出胞与入胞式物质转运 细胞对一些大分子物质或固态、液态的物质团块，可通过出胞和入胞进行转运。 出胞主要见于细胞的分泌活动，如内分泌腺把激素分泌到细胞外液中，外分泌腺把酶株颗 粒和粘液等分泌到腺管的管腔中，以及神经细胞的轴突末梢把神经递质分泌到突触间隙中。根 据在多种细胞进行观察，细胞的各种蛋白性分泌物先是在粗面内质网生物合成；在它们由内质 网到高尔基复合体的输送过程中，逐渐被一层膜性结构所包被，形成分泌囊泡；后者再逐渐移 向特定部位的质膜内侧，准备分泌或暂时贮存。有些细胞的分泌过程是持续进行的，有些则有 明显的间断性。分泌过程或一般的出胞作用的最后阶段是：囊泡逐渐向质膜内侧移动，最后囊 泡膜和质膜在某点接触和相互融合，并在融合处出现裂口，将囊泡一次性的排空，而囊泡的膜 也就变成了细胞膜的组成部分（图2-5）。这个过程主要是由膜外的特殊化学信号或膜两侧电 位改变，引起了局部膜中的Ca 2+通道的开放，由内流的Ca 2+ (内流的Ca 2+也有的进而引发细胞 内Ca 2+贮存库释放Ca 2+ )触发囊泡的移动、融合和排放。最近在肥大细胞的研究表明，囊泡与 质膜的融合，可能与预先“装配”在两侧膜上的类似形成细胞间通道的那种蛋白质分子有关（见 下节），当两者“对接”时，囊泡内容与细胞外液相沟通；以后由于组成通道的蛋白质各亚单位