出现较多的K+有关。钠泵活动时，它泵出Na和泵入K这两个过程是同时进行或“耦联”在一起 的；根据在体内或离体情况下的计算，在一般生理情况下，每分解一个ATP分子，可以使3 个Na移到膜外同时有2个K+移入膜内；但这种化学定比关系在不同情况下可以改变。 细胞膜上的钠泵活动的意义是：（1)由钠泵活动造成的细胞内高K+,是许多代谢反应进 行的必需条件；(2)如果细胞允许大量细胞外N进入膜内，由于渗透压的关系，必然会导 致过多水分了进入膜内，这将引起细胞的肿胀，进而破坏细胞的结构；(3)它能够建立起一 种势能贮备。如所周知，能量只能转换而不能消灭，细胞由物质代谢所获得的能量，先以化学 能的形式贮存在ATP的高能磷酸键之中；当钠泵蛋白质分解ATP时，此能量用于使离子作 逆电·化学势跨膜移动，于是能量又发生转换，以膜两侧出现了具有高电·化学势的离子（分 别为K+和Na+)而以势能的形式贮存起来；换句话说，泵出膜外的Na+由于其高浓度而有再进 入膜内的趋势，膜内高浓度的K+、则有再有再移了膜的趋势，这就是一种势能贮备。由钠泵造 成的离子势能贮备，可用于细胞的其他耗能过程。如下节将详细讨论的Na、K+等离子在膜两 侧的不均衡分布，是神经和肌肉等组织具有兴奋性的基础；由K、Na*等离子在特定条件下通 过各自的离子通道进行的顺电·化学势的被动转运，使这些细胞表现出各种形式的生物电现 继发性主动转运钠泵活动形成的势能贮备，还可用来完成一些其他物质的逆浓度差的跨膜 转运，这主要见于前面提到的肠上皮和肾小管上皮细胞对葡萄糖、氨基酸等营养物质的较为安 全吸收现象，这显然有主动转运过程的参与。但据观察，这种理论上要耗能的过程并不直接伴 随ATP或其他供能物质的消耗。这些物质的跨膜转运经常要伴有Na+由上皮细胞的管腔侧同时 进入细胞；后者是葡萄糖等进入细胞的必要条件，没有N由高浓度的膜外顺浓度差进入膜 内，就不会出现葡萄糖等分子逆浓度差进入膜内。在完整的在体肾小管和肠粘膜上皮细胞，由 于在细胞的基底外侧膜（或基侧膜，即靠近毛细血管和相邻上皮细胞侧的膜）上有钠泵存在 (图2-4)，因而能造成细胞内Na+浓度经常低于小管液和肠腔液中Na+浓度的情况，于是 N:*不断由小管液和肠腔液顺浓度差进入细胞，由此释放的势能则用于葡萄糖分子的逆浓度进 入细胞。葡萄糖主动转运所需的能量不是直接来自ATP的分解，而是来自膜外Na的高势能； 但造成这种高势能的钠泵活动是需要分解ATP的，因而糖的主动转运所需的能量还是间接地来 自ATP,为此把这种类型的转运称为继发性主动转运，或称为联合转运(cotransport)·每 种联合转运也都与膜中存在的特殊蛋白质有关，称为转运体(transporter);而且在不同的情 况下，被转运的物质分子有的与N+移动的方向相同，有时两者方向相反。甲状腺细胞特有的 聚碘作用，也属于继发性主动转运。出现较多的K +有关。钠泵活动时，它泵出Na +和泵入K +这两个过程是同时进行或“耦联”在一起 的；根据在体内或离体情况下的计算，在一般生理情况下，每分解一个ＡＴＰ分子，可以使３ 个Na +移到膜外同时有２个K +移入膜内；但这种化学定比关系在不同情况下可以改变。 细胞膜上的钠泵活动的意义是：（１）由钠泵活动造成的细胞内高K +，是许多代谢反应进 行的必需条件；（２）如果细胞允许大量细胞外Na +进入膜内，由于渗透压的关系，必然会导 致过多水分了进入膜内，这将引起细胞的肿胀，进而破坏细胞的结构；（３）它能够建立起一 种势能贮备。如所周知，能量只能转换而不能消灭，细胞由物质代谢所获得的能量，先以化学 能的形式贮存在ＡＴＰ的高能磷酸键之中；当钠泵蛋白质分解ＡＴＰ时，此能量用于使离子作 逆电－化学势跨膜移动，于是能量又发生转换，以膜两侧出现了具有高电－化学势的离子（分 别为K +和Na +）而以势能的形式贮存起来；换句话说，泵出膜外的Na +由于其高浓度而有再进 入膜内的趋势，膜内高浓度的K +、则有再有再移了膜的趋势，这就是一种势能贮备。由钠泵造 成的离子势能贮备，可用于细胞的其他耗能过程。如下节将详细讨论的Na +、K +等离子在膜两 侧的不均衡分布，是神经和肌肉等组织具有兴奋性的基础；由K +、Na +等离子在特定条件下通 过各自的离子通道进行的顺电－化学势的被动转运，使这些细胞表现出各种形式的生物电现 象。 继发性主动转运钠泵活动形成的势能贮备，还可用来完成一些其他物质的逆浓度差的跨膜 转运，这主要见于前面提到的肠上皮和肾小管上皮细胞对葡萄糖、氨基酸等营养物质的较为安 全吸收现象，这显然有主动转运过程的参与。但据观察，这种理论上要耗能的过程并不直接伴 随ATP或其他供能物质的消耗。这些物质的跨膜转运经常要伴有Na +由上皮细胞的管腔侧同时 进入细胞；后者是葡萄糖等进入细胞的必要条件，没有Na +由高浓度的膜外顺浓度差进入膜 内，就不会出现葡萄糖等分子逆浓度差进入膜内。在完整的在体肾小管和肠粘膜上皮细胞，由 于在细胞的基底-外侧膜（或基侧膜，即靠近毛细血管和相邻上皮细胞侧的膜）上有钠泵存在 （图2-4），因而能造成细胞内Na +浓度经常低于小管液和肠腔液中Na +浓度的情况，于是 Na +不断由小管液和肠腔液顺浓度差进入细胞，由此释放的势能则用于葡萄糖分子的逆浓度进 入细胞。葡萄糖主动转运所需的能量不是直接来自ATP的分解，而是来自膜外Na +的高势能； 但造成这种高势能的钠泵活动是需要分解ATP的，因而糖的主动转运所需的能量还是间接地来 自ATP，为此把这种类型的转运称为继发性主动转运，或称为联合转运（cotransport）。每一 种联合转运也都与膜中存在的特殊蛋白质有关，称为转运体（transporter）；而且在不同的情 况下，被转运的物质分子有的与Na +移动的方向相同，有时两者方向相反。甲状腺细胞特有的 聚碘作用，也属于继发性主动转运