20.在药品管理中，引起社会公众最为关注的焦点问题是( ）。 A.药品疗效 B.药品质量 C.药品安全 D.药品使用 E.药品价格 B型题（配伍选择）备选答案在前，试题在后；每组题均对应同一组备选答案，每题只有一 个正确答案，每个答案可重复选用，也可不选用。 A.《野生药材资源保护管理条例》 B.《颜临野生动植物物种国际公约》 C.《中华人民共和国野生动物保护法》 D.《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》 E.《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》 21.为保护野生物种，我国由全国人大常委会制定的法律文件是( )。 22.为保护颜危野生动植物，我国签署的国际文件是( )。 23.为落实国际公约的承诺，我国明确取消药用标准的文件是()。 24.我国实行三级物种资源保护的文件是()。 25.保护野生药材物种名录收载76物种，包含中药材42种的文件是()。 X型题（多项选择）每题的备选答案中有二个或二个以上正确答案。少选或多选均不得 分。 26.药品生产、经营管理的研究应包括( )。 A.药品的调配与分发管理 B.国家对医药企业的管理 C.企业自身的科学管理 D.卫生保健系统的管理 E.制定药品分类管理制度 27.《药品注册管理办法》（试行）规定，新药申请是指未曾在中国境内上市销售的注册申 请。同时也明确按新药管理的有( )。 A.在实验室研制中的 B.已上市的药品改变剂型的 C.已上市的药品改变给药途径的 D.已批准临床研究的 E.已批准进口药品分包装的 28.下面所述药品在我国上市前或者进口时，哪几种必须按法律规定进行强制检验？ r ) A.国务院药品监督管理部门批准的生物制品 B.国务院药品监督管理部门批准的中药保护品种 C.首次在中国销售的药品 D.在港澳地区上市销售的药品 E.国务院规定的其他药品 69920. 在药 起社会公众 焦点 )。 A. 效B. 质量 配伍选择 备选答案 个正确答案，每个答案可重复选用，也可不选用。 A.« 护管理条 B.« c.« 华人 生动 D.« 华人 陆生 护实施条 E.« 虎骨 1. 人大常委 法律 件是 )。 22. 濒危野 文件 )。 23. 为落 国 明 标准 文件 )。 24. 种资 文件 )。 25. 材物种 录收载76 物种 材42 文件 )。 有二 或 二 少选 不 得 分。 26. 应包括 A.药品的调配与分发管理 c. 企业 E. 定药 27. «药品注册管理办法机试行)规定，新药申请是指未曾在中国境内上市销售的注册申 请。同时也明确按新药管理的有( )。 A. 在实 c. 改变 E. 批准 28. 述药 上市前或者 必须 法律规定进行 c. E. 价格 D. BD B. 上市 改变剂 D. A. 督管 B. 督管理部 药保 c. 首次 中 国 D. E. 其他 699