的GMP或AMP仅能抑制5-磷酸核糖-1-焦磷酸酰胺基转移酶活力的10%,而当二者混合时 则可抑制其酶活力的50%。因为这些嘌呤核苷酸与5-磷酸核糖-1-焦磷酸并无结构相似性, 又因该酶是一种调节酶,GMP和AMP可能分别结合在该酶的不同部位上。 4,酶活性调节的分子机制解释酶活性调节机制的理论 (1)别构调节理论(其核心是酶分子构象的改变) (2)酶分子的化学修饰理论(其核心是酶分子结构的改变)。 四、初级代谢的调节初级代谢的调节方式有: 1,产能代谢的调节:能荷调节 能荷:即指细胞中ATP、ADP、AMP系统中可为代谢反应供能的高能磷酸键的量度 能荷的大小与细胞中ATP、ADP和AMP的相对含量有关。当细胞中全部腺苷酸均以 ATP形式存在时,则能荷最大,为100%,即能荷为满载。当全部以AMP形式存在时,则 能荷最小,为零。当全部以ADP形式存在时,能荷居中,为50%。若三者并存时,能荷 则随三者含量的比例不同而表现不同的百分值。 研究证明,细胞中能荷高时,抑制了AP的生成,但促进了ATP的利用,也就是说, 高能荷可促进分解代谢,并抑制合成代谢。相反,低能荷则促进合成代谢,抑制分解代谢。 能荷调节是通过ATP、ADP和AMP分子对某些酶分子进行变构调节进行的。例如糖酵 解中,磷酸果糖激酶是一个关键酶,它受AP的强烈抑制,但受ADP和AMP促进。丙酮 酸激酶也是如此。在三羧酸环中,丙酮酸脱氢酶、柠檬酸合成酶、异柠檬酸脱氢酶和α-酮 戊二酸脱氢酶等,都受ATP的抑制和ADP的促进。呼吸链的氧化磷酸化速度同样受ATP 抑制和ADP促进 2,核蛋白体合成的调节 3,氨基酸、核苷酸合成代谢的调节 五、次级代谢的调节次级代谢的调节方式有: 1,初级代谢对次级代谢的调节 许多次级代谢产物的基本结构是由少数几种初级代谢产物构成的,所以次级代谢产物是 以初级代谢产物为母体衍生出来的,次级代谢途径并不是独立的,而是与初级代谢途径有密 切关系的。因此次级代谢必然会受到初级代谢的调节。例如青霉素的合成会受到赖氨酸的强 烈抑制,而赖氨酸合成的前体a-氨基己二酸可以缓解赖氨酸的抑制作用,并能刺激青霉素 的合成。这是因为a-氨基己二酸是合成青霉素和赖氨酸的共同前体。如果赖氨酸过量,它的 GMP 或 AMP 仅能抑制 5-磷酸核糖-1-焦磷酸酰胺基转移酶活力的 10％，而当二者混合时， 则可抑制其酶活力的 50％。因为这些嘌呤核苷酸与 5-磷酸核糖-1-焦磷酸并无结构相似性， 又因该酶是一种调节酶，GMP 和 AMP 可能分别结合在该酶的不同部位上。 4，酶活性调节的分子机制解释酶活性调节机制的理论： （1）别构调节理论(其核心是酶分子构象的改变) （2）酶分子的化学修饰理论(其核心是酶分子结构的改变)。 四、初级代谢的调节初级代谢的调节方式有： 1，产能代谢的调节：能荷调节 能荷：即指细胞中 ATP、ADP、AMP 系统中可为代谢反应供能的高能磷酸键的量度 能荷的大小与细胞中 ATP、ADP 和 AMP 的相对含量有关。当细胞中全部腺苷酸均以 ATP 形式存在时，则能荷最大，为 100%，即能荷为满载。当全部以 AMP 形式存在时，则 能荷最小，为零。当全部以 ADP 形式存在时，能荷居中，为 50%。若三者并存时，能荷 则随三者含量的比例不同而表现不同的百分值。 研究证明，细胞中能荷高时，抑制了 ATP 的生成，但促进了 ATP 的利用，也就是说， 高能荷可促进分解代谢，并抑制合成代谢。相反，低能荷则促进合成代谢，抑制分解代谢。 能荷调节是通过 ATP、ADP 和 AMP 分子对某些酶分子进行变构调节进行的。例如糖酵 解中，磷酸果糖激酶是一个关键酶，它受 ATP 的强烈抑制，但受 ADP 和 AMP 促进。丙酮 酸激酶也是如此。在三羧酸环中，丙酮酸脱氢酶、柠檬酸合成酶、异柠檬酸脱氢酶和α-酮 戊二酸脱氢酶等，都受 ATP 的抑制和 ADP 的促进。呼吸链的氧化磷酸化速度同样受 ATP 抑制和 ADP 促进。 2，核蛋白体合成的调节 3，氨基酸、核苷酸合成代谢的调节 五、次级代谢的调节次级代谢的调节方式有： 1，初级代谢对次级代谢的调节 许多次级代谢产物的基本结构是由少数几种初级代谢产物构成的，所以次级代谢产物是 以初级代谢产物为母体衍生出来的，次级代谢途径并不是独立的，而是与初级代谢途径有密 切关系的。因此次级代谢必然会受到初级代谢的调节。例如青霉素的合成会受到赖氨酸的强 烈抑制，而赖氨酸合成的前体 a- 氨基己二酸可以缓解赖氨酸的抑制作用，并能刺激青霉素 的合成。这是因为 a- 氨基己二酸是合成青霉素和赖氨酸的共同前体。如果赖氨酸过量，它