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e(Na)+Na+(ag-nFE Na(s) e(g)+Nat(g)· △Gm9 G0e△nGn0 Na(g) 上述由热力学循环计算电极电势时,尽管在假想的反应式中 有电子参与,但热力学计算通常不把电子当作独立的实物看待。 观察上述循环式,在下一行中的电子是处于气态,而在上一行中 的电子是被Na电极导体所固定。事实上,气态的电子被电极固定 是要放出能量的,或换句话说,电子由电极固定状态转变为相互 无限远离的气态需消耗能量。 e(g)∑e(电极) ∑=-456 kJmol-1(对任何电极这都是一个常数) 因此,对钠电极 e(Na)+Nat(aq)一Na(s) AGnm9=-∑-(△atm m+△Gnme+△hyd mNa =—(456)-197.8=258 kJ:mol-1 (对照261.5 kJmol-1) e(Na) + Na+(aq) Na(s) ∑ △hydGm θ △G1 θ=△atmGm θ e(g) + Na+(g) Na(g) △rGθ=-nFEθ △IGm θ 上述由热力学循环计算电极电势时,尽管在假想的反应式中 有电子参与,但热力学计算通常不把电子当作独立的实物看待。 观察上述循环式,在下一行中的电子是处于气态,而在上一行中 的电子是被Na电极导体所固定。事实上,气态的电子被电极固定 是要放出能量的,或换句话说,电子由电极固定状态转变为相互 无限远离的气态需消耗能量。 e (g) e (电极) ∑=-456 kJ·mol-1 (对任何电极这都是一个常数) 因此,对钠电极 e(Na) + Na+(aq) Na(s) △Gm θ=-∑-(△atmGm θ+△IGm θ+△hydGm θ )Na =―(―456)―197.8=258 kJ·mol-1 (对照261.5 kJ·mol-1 ) ∑
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