第5期 韩世同等:半导体光催化研究进展与展望 47 535m,禁带宽度为2.3eV,发现其在0.3V的电场[14] Romero m, Blanco j, Sanchez b, Vidal a, Malato s, 和40×10°W/cm2的可见光辐照下能有效分解水 Cardona A I, Garcia E. Solar Energy, 1999, 66: 169 这些非常规制备技术的应用为TO2的性能修饰研151 Herrmann J M.cant.ray,193:15 究注入了新的活力,但是未来除了探索新的二氧化[161iXZ,LFB, Yang CL,ceWk.J, Photochem.Ph 钛合成和改性方法外,还应特别重视非氧化钛,包括 tobiol. A: Chem., 2001, 141: 209 钛基的和非钛基的光催化剂的合成和开发 [17] Fu xianzhi(付贤智).2000 National Conference on pho catalysis(2000全国光催化学术会议会议论文集) 第三是进行光催化技术的工程化研究和开发光 Fuzhou(福州),2000.19 催化剂的新应用.目前已开发的光催化产品效率不[18] Ray a K, Antonie A C, Beenackers M.cul.rud, 高的原因不仅仅在于催化剂活性偏低,还与光催化 技术工程化研究的滞后有关.以空气和污水净化器[19]LesH, Kang M, Cho S M, Han g y, Kim B w,Yo 为例,对催化剂的负载化、光源布局、待净化流体与 K J, Chung C H. J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 催化剂接触方式等可以最大限度的提高催化剂的利 2001,146:121 用率的影响因素还缺乏系统的研究.此外,在环境污[201 Fujishima A, Honda K. Nature,1972,238 染日益严重的今天,既然现用催化剂的效率决定了[21 Shen weiren(沈伟韧), Zhao Wenkuan(赵文宽),He 其难于处理高浓度和量大的污染物,就应该把更多 Fei(贺飞), Fang youling(方佑龄). Progress in chem- isy(化学进展),1998,10:349 照的场合,如室内空气、饮用水的灭菌和净化建筑[2WmKH,mHB,y1Omy,g 物的外墙面等方面的研究,同时寻求开发其它的新[23] Linsebigler A L, Lu Guangquan, Yates Jr T.Chem 应用领域,如在医疗、新材料光催化合成等等 Re.,1995,95:735 [24] Jin Zhengsheng(金振声).2000 National conference on Photocatalysis(2000全国光催化学术会议会议论文 [1] Fujishima A, Rao T N, Tryk D A.J. Photochem. Photobi 集), Fuzhou(福州):2000.4 ol. C: Photochem. Rev., 2000, 1: I [25] Fan chongzhen(范崇政), Xiao Jiaoping(肖建平), [2] Farrauto R J, Heck R M. Catal. Today, 2000, 55:179 Ding yanwei(丁延伟).Chin.Sci.Bmll(科学通报), [3] Mills A, Lehuntes S. J. Photochem. Photobiol. A: Chem [26] Pecchi G, Reyes P, Sanhueza P, Villasenor J. Chemo- [4] Hoffman M R, Mattin S T, Choi W, Bahnemann DW phere.,2001,43:141 Chem.Re.,1995,95:69 [27] Wei zhidong(魏子栋), Yin fei(殷菲), Tan Jun(谭 [5] Zhang pengxi(张彭义), Yu gang(余刚), Jiang Zhan- 君), Tang WZ, Hou Wanguo(侯万国).Chem.Bull peng(蒋展鹏).Adm. Environ.Sci.(环境科学进展), (化学通报),2001,64:76 1997,5:1 [28] Gao Wei(高伟), Wu Fengqin(吴凤清), Luo Zhen [6] Fujishima A, Tryk D A, Honda K. Electrochimica Acta. (罗臻), Fu juxian(富菊霞), Wang Dejun(王德军), Baokun(徐宝琨 (高等学校 [7] Ollis D F. CR Acad. Sci. Paris, Serie llc, Chimie: Chemis- 化学学报),2001,22:6 ry,2000,3:405 [29]Bilmes S A, Mandelbaum P, Alvarez F, Victoria N M.J [8] Fank S N, Bard A J. J Phys. Chem.,1977,81:1484 Phys.Chem.B,2000,104:9851 [9] Carey j H, Lawrence I.Bu. Environ. Contam. Toxico.,[30] Da zhiming(戴智铭), Zhu zhongnan(朱中南) Hongchen(古宏晨). Chemical reaction engineerin [10] Fox M A, Dulay M T. Chem. ReD,1993,93:341 Technology(化学反应与工艺),200,16:185 [11] Stafford U, Gray K A, Kamat P V. Chem. Rev., 1996, [31] Li Fengsheng(ASE). Technology of Super Fine Pow- der(超细粉体技术), Beijing(北京): National defence [12] Han zhaohui(韩兆慧), Zhao huaqiao(赵华侨).Po dustry press(国防工业出版社),2000 gress in Chemistry(化学进展),1999,11:1 [32] Tomkiewicz M. Catal. Today, 2000, 58:115 [13] Robert d, Malato s. Environ.Sci. Technot.,2002,291:[33] Li Xueping(李学萍), Yi feng(尹峰), Xiao xurui(肖 绪瑞).2000 National Conference on Photocatalysis535 nm，禁带宽度为 2. 3 eV，发现其在 0. 3 V 的电场 和 40 × 106 W/ cm2 的可见光辐照下能有效分解水. 这些非常规制备技术的应用为 TiO2 的性能修饰研 究注入了新的活力，但是未来除了探索新的二氧化 钛合成和改性方法外，还应特别重视非氧化钛，包括 钛基的和非钛基的光催化剂的合成和开发. 第三是进行光催化技术的工程化研究和开发光 催化剂的新应用. 目前已开发的光催化产品效率不 高的原因不仅仅在于催化剂活性偏低，还与光催化 技术工程化研究的滞后有关. 以空气和污水净化器 为例，对催化剂的负载化、光源布局、待净化流体与 催化剂接触方式等可以最大限度的提高催化剂的利 用率的影响因素还缺乏系统的研究. 此外，在环境污 染日益严重的今天，既然现用催化剂的效率决定了 其难于处理高浓度和量大的污染物，就应该把更多 的注意力先放在某些污染处理量不大或者有显著光 照的场合，如室内空气、饮用水的灭菌和净化，建筑 物的外墙面等方面的研究，同时寻求开发其它的新 应用领域，如在医疗、新材料光催化合成等等. 参 考 文 献 ［1］Fujishima A，Rao T N，Tryk D A. J. Photochem. Photobi￾ol. C：Photochem. Rev. ，2000，1：1 ［2］Farrauto R J，Heck R M. Catal. Today，2000，55：179 ［3］Mills A，Lehuntes S. J. Photochem. Photobiol. A：Chem. ， 1997，108：1 ［4］Hoffman M R，Mattin S T，Choi W，Bahnemann D W. Chem. Rev. ，1995，95：69 ［5］Zhang Pengyi（张彭义），Yu Gang（余刚），Jiang Zhan￾peng（蒋展鹏）. Adv. Environ. Sci.（ 环境科学进展）， 1997，5：1 ［6］Fujishima A，Tryk D A，Honda K. Electrochimica Acta. ， 2000，45：2363 ［7］Ollis D F. CR Acad. Sci. Paris，Serie IIc，Chimie：Chemis￾try，2000，3：405 ［8］Fank S N，Bard A J. J. Phys. Chem. ，1977，81：1484 ［9］Carey J H，Lawrence J. Bull. Environ. Contam. Toxicol. ， 1976，16：697 ［10］Fox M A，Dulay M T. Chem. Rev. ，1993，93：341 ［11］Stafford U，Gray K A，Kamat P V. Chem. Rev. ，1996， 96：77 ［12］Han Zhaohui（韩兆慧），Zhao Huaqiao（赵华侨）. Pro￾gress in Chemistry（化学进展），1999，11：1 ［13］Robert D，Malato S. Environ. Sci. Technol. ，2002，291： 85 ［14］Romero M，Blanco J，S^nche_ B，Vidal A，Malato S， Cardona A ‘，Garcia a. Solar Energy. ，1999，66：169 ［15］Herrmann J M. Catal. Today，1999，53：115 ［16］Li b Z，Li F B，Yang C L，Ge W K. J. Photochem. Pho￾tobiol. A：Chem. ，2001，141：209 ［17］Fu bian_hi（付贤智）. 2000 National Conference on Pho￾tocatalysis（2000 全国光催化学术会议会议论文集）， Fu_hou（福州），2000. 19 ［18］Ray A K，Antonie A C，Beenackers M. Catal. Today， 1998，52：73 ［19］Lee S H，Kang M，Cho S M，Han G Y，Kim B W，Yoon K J，Chung C H. J. Photochem. Photobiol. A：Chem. ， 2001，146：121 ［20］Fujishima A，Honda K. Nature，1972，238：37 ［21］Shen Weiren（沈伟韧），Zhao Wenkuan（赵文宽），He Fei（贺飞），Fang Youling（方佑龄）. Progress in Chem￾istry（化学进展），1998，10：349 ［22］Wang K H，Tsai H H，Hsieh Y H. Chemosphere. ，1998， 36：2763 ［23］Linsebigler A L，Lu Guangquan，Yates Jr T. Chem. Rev. ，1995，95：735 ［24］Jin Zhengsheng（金振声）. 2000 National Conference on Photocatalysis（2000 全国光催化学术会议会议论文 集），Fu_hou（福州）：2000. 4 ［25］Fan Chong_heng（范崇政），biao Jiaoping（肖建平）， Ding Yanwei（丁延伟）. Chin. Sci. Bull.（ 科学通报）， 2001，46：265 ［26］Pecchi G，Reyes P，Sanhue_a P，Villasenor J. Chemo￾sphere. ，2001，43：141 ［27］Wei Zhidong（魏子栋），Yin Fei（殷菲），Tan Jun（谭 君），Tang W Z，Hou Wanguo（侯万国）. Chem. Bull. （化学通报），2001，64：76 ［28］Gao Wei（高伟），Wu Fengqing（吴凤清），Luo Zhen （罗臻），Fu Juxia（富菊霞），Wang Dejun（王德军）， bu Baokun（徐宝琨）. Chem. J. Chin. Univ.（高等学校 化学学报），2001，22：660 ［29］Bilmes S A，Mandelbaum P，Alcare_ F，Victoria N M. J. Phys. Chem. B，2000，104：9851 ［30］Da Zhiming（戴智铭），Zhu Zhongnan（朱中南），Gu Hongchen（古宏晨）. 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