月 步骤 4.加样和混合平板:取104试管中稀释样品1mL,加入相应标记的无菌培养皿中,马上 加入约15mL50℃保温的牛肉膏蛋白胨固体培养基,快速摇匀,注意动作要轻柔,以免 培养基从培养皿中摇岀。平板混好后,马上平放台面至彻底凝固。 继续加其他平板和空白对照平板,混合平板。 5.培养:凝固彻底的测定平板倒置于37℃C培养24h。 6.计菌落数:将平板取出,观察并计各个平板的菌落数。注意不同位置菌落形态的差异。 7.后处理:样品和培养物用沸水煮沸消毒,清洗。4．加样和混合平板：取10-4试管中稀释样品1 mL，加入相应标记的无菌培养皿中，马上 加入约15 mL 50 ℃保温的牛肉膏蛋白胨固体培养基，快速摇匀，注意动作要轻柔，以免 培养基从培养皿中摇出。平板混好后，马上平放台面至彻底凝固。 继续加其他平板和空白对照平板，混合平板。 5．培养：凝固彻底的测定平板倒置于37 ℃培养24 h。 6．计菌落数：将平板取出，观察并计各个平板的菌落数。注意不同位置菌落形态的差异。 7．后处理：样品和培养物用沸水煮沸消毒，清洗。 步骤