突变型在正常的自然条件之下可以稳定的遗传,即使经多次的接种转移,它的 遗传方式及表现型都不发生改变,把突变型与野生的正常型进行正反交然后加 以比较,当以突变型的做为早时,所有的子代都为突变型,以正常型为早时, 所有的子代都为正常型,从试验可见,子代的某些特性完全决定于子囊果的类 型,如果子囊果为正常的野生型,那么子代无论染色体基因如何均表现为正常, 相反如子囊果表现为缓慢生长的突变型,无论染色体的基因是何种类型,子代 均表现突变型。这证明缓慢生长的特性是受细胞质的成分所决定的,所控制的。 近年来,在红色面包霉的线粒体中发现了DNA,它们可以合成P1和P2两种蛋白 质,这两种蛋白质可能是线粒体中的主要酶系统和三羧酸循环酶和电子转移酶 的重要组成成分,线粒体的DNA是胞质中不依赖于核的,能进行复制的转录和 翻译的独立遗传的物质。 第5页图 、附加体的遗传 在原核生物的细胞质中,有很多游离存在的细胞质微粒,与它们有关的遗 传性状也和线粒体、质体等细胞器一样表现细胞质遗传的特征,大肠杆菌的F 因子(又称性因子)就是一个典型的例子,在这个细菌中,有F因子的品系称 为F+,不含有F因子的品系称为F。F+和F可以杂交,F品系与F品系运动 缓慢,在盐水中更易凝集,如果把F细菌和Fˉ相接触,两者之间产生性纤维, ( sex fimbriae)发生细胞质之间的联系,可以使大部分Fˉ细菌转变为F细 菌,并且这些由Fˉ转变为F的细菌获得F的特性。例如,它能与其它细菌杂 交且运动缓慢等 四、共生体遗传 海蒂等1937年发现果蝇的一个纯种对CO2有高度的敏感性,正常的果蝇在突变型在正常的自然条件之下可以稳定的遗传，即使经多次的接种转移，它的 遗传方式及表现型都不发生改变，把突变型与野生的正常型进行正反交然后加 以比较，当以突变型的做为早时，所有的子代都为突变型，以正常型为早时， 所有的子代都为正常型，从试验可见，子代的某些特性完全决定于子囊果的类 型，如果子囊果为正常的野生型，那么子代无论染色体基因如何均表现为正常， 相反如子囊果表现为缓慢生长的突变型，无论染色体的基因是何种类型，子代 均表现突变型。这证明缓慢生长的特性是受细胞质的成分所决定的，所控制的。 近年来，在红色面包霉的线粒体中发现了 DNA，它们可以合成 P1和 P2两种蛋白 质，这两种蛋白质可能是线粒体中的主要酶系统和三羧酸循环酶和电子转移酶 的重要组成成分，线粒体的 DNA 是胞质中不依赖于核的，能进行复制的转录和 翻译的独立遗传的物质。 第 5 页图 三、附加体的遗传 在原核生物的细胞质中，有很多游离存在的细胞质微粒，与它们有关的遗 传性状也和线粒体、质体等细胞器一样表现细胞质遗传的特征，大肠杆菌的 F 因子（又称性因子）就是一个典型的例子，在这个细菌中，有 F 因子的品系称 为 F ＋，不含有 F 因子的品系称为 F －。F ＋和 F 可以杂交，F ＋品系与 F －品系运动 缓慢，在盐水中更易凝集，如果把 F ＋细菌和 F －相接触，两者之间产生性纤维， （sex fimbriae）发生细胞质之间的联系，可以使大部分 F －细菌转变为 F ＋细 菌，并且这些由 F －转变为 F ＋的细菌获得 F ＋的特性。例如，它能与其它细菌杂 交且运动缓慢等。 四、共生体遗传 海蒂等 1937 年发现果蝇的一个纯种对 CO2有高度的敏感性，正常的果蝇在