中药材质量标准 中文名血竭 汉语拼音 Xuejie 英文名 SANGUIS DRAXONIS 来源本品为棕榈科植物麒麟竭 Daemonorops draco BI果实渗出的树脂经加工制成 性状本品略呈类圆四方形或方砖形,表面暗红粉,有光泽,附有因摩擦而成的红粉。质 硬而脆,破碎面红色,研粉为砖红色。气微,味淡。在水中不溶,在热水中软化。 鉴别(1)取本品粉末,置白纸上,用火隔纸烘烤即融化,但无扩散的油迹,对光照视 呈鲜艳的红色。以火燃烧则产生呛鼻的烟气 (2)取本品粉末约0.1g,加乙醚10ml,密塞,振摇10分钟,滤过,滤液作为供 试品溶液。另取血竭对照药材0.lg,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国 药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液、对照药材溶液及[含量测 定项下血竭素高氯酸盐对照品溶液各10~20μl,分别点于同一硅G薄层板上, 以氯仿-甲醇(19:1)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药 材色谱相应的位置上显相同的橙色斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的 橙色斑点。 (3)取本品粉末约0.5g,加乙醇10ml,密塞,振摇10分钟,滤过,滤液加盐酸 5ml,混匀,析出棕黄色沉淀,放置后逐渐凝成棕黑色树脂状物。取树脂状物,用 稀盐酸l0ml分次充分洗涤,弃去洗液,加20%氢氧化钾溶液10m,研磨,加二氯 甲烷5m,移置分液漏斗中,振摇,二氯甲烷层显红色,取二氯甲烷层作为供试品 溶液。另取血竭对照药材,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000 年版一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液与对照药材溶液各10~20μl,分别 点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(19:1)为展开剂,展开,取出,晾干。 供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的橙色斑点 检查总灰分不得过6.0%(中国药典2000年版一部附录ⅨK)。 松香取本品粉末0.1g,置具塞试管中,加石油醚(60~90℃)1oml,振摇 数分钟,滤过,取滤液5ml,置另一试管中,加新配制的0.5%醋酸铜 溶液5ml,振摇后,静置分层,石油醚层不得显绿色 醇不溶物取本品粉末约2g,精密称定,于已知重量的滤纸筒中,置索氏提取器 内,加乙醇200~400ml,回流提取至提取液无色,取出滤纸筒,挥去 乙醇,于105℃千燥4小时,精密称定,计算,不得过25.0%。 浸出物 含量测定照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂:乙腈 -005molL磷酸二氢钠溶液(50:50)为流动相:检测波长为440m:柱温40℃。 理论板数按血竭素峰计算应不低于4000 对照品溶液的制备精密称取血竭素高氯酸盐对照品9mg,置50ml棕色瓶中 加3%磷酸甲醇溶液使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取lml,置5nl棕色瓶中,中药材质量标准 中文名 血竭 汉语拼音 Xuejie 英文名 SANGUIS DRAXONIS 来源 本品为棕榈科植物麒麟竭 Daemonorops draco Bl.果实渗出的树脂经加工制成。 性状 本品略呈类圆四方形或方砖形，表面暗红粉，有光泽，附有因摩擦而成的红粉。质 硬而脆，破碎面红色，研粉为砖红色。气微，味淡。在水中不溶，在热水中软化。 鉴别 （1）取本品粉末，置白纸上，用火隔纸烘烤即融化，但无扩散的油迹，对光照视 呈鲜艳的红色。以火燃烧则产生呛鼻的烟气。 （2）取本品粉末约 0.1g，加乙醚 10ml，密塞，振摇 10 分钟，滤过，滤液作为供 试品溶液。另取血竭对照药材 0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国 药典 2000 年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液、对照药材溶液及[含量测 定]项下血竭素高氯酸盐对照品溶液各 10～20μl，分别点于同一硅 G 薄层板上， 以氯仿-甲醇（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药 材色谱相应的位置上显相同的橙色斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的 橙色斑点。 （3）取本品粉末约 0.5g，加乙醇 10ml，密塞，振摇 10 分钟，滤过，滤液加盐酸 5ml，混匀，析出棕黄色沉淀，放置后逐渐凝成棕黑色树脂状物。取树脂状物，用 稀盐酸 10ml 分次充分洗涤，弃去洗液，加 20%氢氧化钾溶液 10ml，研磨，加二氯 甲烷 5ml，移置分液漏斗中，振摇，二氯甲烷层显红色，取二氯甲烷层作为供试品 溶液。另取血竭对照药材，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典 2000 年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液与对照药材溶液各 10～20μl，分别 点于同一硅胶 G 薄层板上，以氯仿-甲醇（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干。 供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。 检查 总灰分 不得过 6.0%（中国药典 2000 年版一部附录Ⅸ K）。 松 香 取本品粉末 0.1g，置具塞试管中，加石油醚（60～90℃）10ml，振摇 数分钟，滤过，取滤液 5ml，置另一试管中，加新配制的 0.5%醋酸铜 溶液 5ml，振摇后，静置分层，石油醚层不得显绿色。 醇不溶物 取本品粉末约 2g，精密称定，于已知重量的滤纸筒中，置索氏提取器 内，加乙醇 200～400ml，回流提取至提取液无色，取出滤纸筒，挥去 乙醇，于 105℃干燥 4 小时，精密称定，计算，不得过 25.0%。 浸出物 含量测定 照高效液相色谱法（中国药典 2000 年版一部附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈 -0.05mol/L 磷酸二氢钠溶液（50：50）为流动相；检测波长为 440nm；柱温 40℃。 理论板数按血竭素峰计算应不低于 4000。 对照品溶液的制备 精密称取血竭素高氯酸盐对照品 9mg，置 50ml 棕色瓶中， 加 3%磷酸甲醇溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取 1ml，置 5ml 棕色瓶中