中药材质量标准 中文名血竭 汉语拼音 Xuejie 英文名 SANGUIS DRAXONIS 来源本品为棕榈科植物麒麟竭 Daemonorops draco BI果实渗出的树脂经加工制成 性状本品略呈类圆四方形或方砖形,表面暗红粉,有光泽,附有因摩擦而成的红粉。质 硬而脆,破碎面红色,研粉为砖红色。气微,味淡。在水中不溶,在热水中软化。 鉴别(1)取本品粉末,置白纸上,用火隔纸烘烤即融化,但无扩散的油迹,对光照视 呈鲜艳的红色。以火燃烧则产生呛鼻的烟气 (2)取本品粉末约0.1g,加乙醚10ml,密塞,振摇10分钟,滤过,滤液作为供 试品溶液。另取血竭对照药材0.lg,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国 药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液、对照药材溶液及[含量测 定项下血竭素高氯酸盐对照品溶液各10~20μl,分别点于同一硅G薄层板上, 以氯仿-甲醇(19:1)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药 材色谱相应的位置上显相同的橙色斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的 橙色斑点。 (3)取本品粉末约0.5g,加乙醇10ml,密塞,振摇10分钟,滤过,滤液加盐酸 5ml,混匀,析出棕黄色沉淀,放置后逐渐凝成棕黑色树脂状物。取树脂状物,用 稀盐酸l0ml分次充分洗涤,弃去洗液,加20%氢氧化钾溶液10m,研磨,加二氯 甲烷5m,移置分液漏斗中,振摇,二氯甲烷层显红色,取二氯甲烷层作为供试品 溶液。另取血竭对照药材,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000 年版一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液与对照药材溶液各10~20μl,分别 点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(19:1)为展开剂,展开,取出,晾干。 供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的橙色斑点 检查总灰分不得过6.0%(中国药典2000年版一部附录ⅨK)。 松香取本品粉末0.1g,置具塞试管中,加石油醚(60~90℃)1oml,振摇 数分钟,滤过,取滤液5ml,置另一试管中,加新配制的0.5%醋酸铜 溶液5ml,振摇后,静置分层,石油醚层不得显绿色 醇不溶物取本品粉末约2g,精密称定,于已知重量的滤纸筒中,置索氏提取器 内,加乙醇200~400ml,回流提取至提取液无色,取出滤纸筒,挥去 乙醇,于105℃千燥4小时,精密称定,计算,不得过25.0%。 浸出物 含量测定照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂:乙腈 -005molL磷酸二氢钠溶液(50:50)为流动相:检测波长为440m:柱温40℃。 理论板数按血竭素峰计算应不低于4000 对照品溶液的制备精密称取血竭素高氯酸盐对照品9mg,置50ml棕色瓶中 加3%磷酸甲醇溶液使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取lml,置5nl棕色瓶中
中药材质量标准 中文名 血竭 汉语拼音 Xuejie 英文名 SANGUIS DRAXONIS 来源 本品为棕榈科植物麒麟竭 Daemonorops draco Bl.果实渗出的树脂经加工制成。 性状 本品略呈类圆四方形或方砖形，表面暗红粉，有光泽，附有因摩擦而成的红粉。质 硬而脆，破碎面红色，研粉为砖红色。气微，味淡。在水中不溶，在热水中软化。 鉴别 （1）取本品粉末，置白纸上，用火隔纸烘烤即融化，但无扩散的油迹，对光照视 呈鲜艳的红色。以火燃烧则产生呛鼻的烟气。 （2）取本品粉末约 0.1g，加乙醚 10ml，密塞，振摇 10 分钟，滤过，滤液作为供 试品溶液。另取血竭对照药材 0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国 药典 2000 年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液、对照药材溶液及[含量测 定]项下血竭素高氯酸盐对照品溶液各 10～20μl，分别点于同一硅 G 薄层板上， 以氯仿-甲醇（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药 材色谱相应的位置上显相同的橙色斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的 橙色斑点。 （3）取本品粉末约 0.5g，加乙醇 10ml，密塞，振摇 10 分钟，滤过，滤液加盐酸 5ml，混匀，析出棕黄色沉淀，放置后逐渐凝成棕黑色树脂状物。取树脂状物，用 稀盐酸 10ml 分次充分洗涤，弃去洗液，加 20%氢氧化钾溶液 10ml，研磨，加二氯 甲烷 5ml，移置分液漏斗中，振摇，二氯甲烷层显红色，取二氯甲烷层作为供试品 溶液。另取血竭对照药材，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典 2000 年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液与对照药材溶液各 10～20μl，分别 点于同一硅胶 G 薄层板上，以氯仿-甲醇（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干。 供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。 检查 总灰分 不得过 6.0%（中国药典 2000 年版一部附录Ⅸ K）。 松 香 取本品粉末 0.1g，置具塞试管中，加石油醚（60～90℃）10ml，振摇 数分钟，滤过，取滤液 5ml，置另一试管中，加新配制的 0.5%醋酸铜 溶液 5ml，振摇后，静置分层，石油醚层不得显绿色。 醇不溶物 取本品粉末约 2g，精密称定，于已知重量的滤纸筒中，置索氏提取器 内，加乙醇 200～400ml，回流提取至提取液无色，取出滤纸筒，挥去 乙醇，于 105℃干燥 4 小时，精密称定，计算，不得过 25.0%。 浸出物 含量测定 照高效液相色谱法（中国药典 2000 年版一部附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈 -0.05mol/L 磷酸二氢钠溶液（50：50）为流动相；检测波长为 440nm；柱温 40℃。 理论板数按血竭素峰计算应不低于 4000。 对照品溶液的制备 精密称取血竭素高氯酸盐对照品 9mg，置 50ml 棕色瓶中， 加 3%磷酸甲醇溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取 1ml，置 5ml 棕色瓶中
加甲醇至刻度,摇匀,即得(每m中含血竭素26μg)(血竭素重量=血竭素高氯 酸盐重量/1.377) 供试品溶液的制备取本品适量,研细,取0.05~0.15g,精密称定,置具塞 试管中,精密加入3%磷酸甲醇溶液10ml,密塞,振摇3分钟,滤过,精密量取续 滤液1ml,置5m棕色瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪, 测定,即得 本品含血竭素(C17H1403)不得少于1.0% 炮制除去杂质,打成碎粒或研成细粉。 性味与归经甘、咸、平。归心、肝经。 功能与主治祛瘀定痛,止血生肌。用于跌扑折损、内伤瘀痛;外伤出血不止。 规格 用法与用量内服:研末,1~2g,或入丸剂。外用:研末撒或入膏药用 禁忌 注意 贮藏置阴凉干燥处 备注
加甲醇至刻度，摇匀，即得（每 ml 中含血竭素 26μg）（血竭素重量=血竭素高氯 酸盐重量/1.377）。 供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取 0.05～0.15g，精密称定，置具塞 试管中，精密加入 3%磷酸甲醇溶液 10ml，密塞，振摇 3 分钟，滤过，精密量取续 滤液 1ml，置 5ml 棕色瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪， 测定，即得。 本品含血竭素（C17H14O3）不得少于 1.0%。 炮制 除去杂质，打成碎粒或研成细粉。 性味与归经 甘、咸、平。归心、肝经。 功能与主治 祛瘀定痛，止血生肌。用于跌扑折损、内伤瘀痛；外伤出血不止。 规格 用法与用量 内服：研末，1～2g，或入丸剂。外用：研末撒或入膏药用。 禁忌 注意 贮藏 置阴凉干燥处。 备注