中药材质量标准 中文名槟榔 汉语拼音 binglang 英文名 SEMEN ARECAE 来源本品为棕榈科植物槟榔 Areca catechu L.的干燥成熟种子。进口商品分为 槟榔粒和槟榔瓣 性状本品呈扁球形或圆锥形,高1.5~3.5cm,底部直径1.5~3cm。表面淡黄棕 色或淡红棕色,具稍凹下的网状沟纹,底部中心有圆形凹陷的珠孔,其旁 有1明显疤痕状种脐。质坚硬,不易破碎,断面可见棕色种皮与白色胚乳 相间的大理石样花纹。气微,味涩、微苦。 鉴别(1)本品横切面:种皮组织分内、外层,外层为数列切向延长的扁平石细 胞,内含红棕色物,石细胞形状、大小不一,常有细胞间隙:内层为数列 薄壁细胞,含棕红色物,并散有少数维管束。外胚乳较狭窄,种皮内层与 外胚乳常插入内胚乳中,形成错入组织:内胚乳细胞白色,多角形,壁厚, 纹孔大,含油滴及糊粉粒 (2)取本品粉末8g,加浓氨试液4ml、二氯甲烷50m,超声处理10分钟, 滤过,残渣用二氯甲烷loml洗涤Ⅰ次,合并二氯甲烷液,置于分液漏斗中 加稀盐酸5n及水20ml,振摇,分取酸水层,用二氯甲烷10m洗涤1次, 弃去二氯甲烷液,加浓氨试液调节pH值约9,用二氯甲烷振摇提取2次, 每次10m,合并二氯甲烷液,蒸干,残渣加甲醇lml使溶解,作为供试品 溶液。另取槟榔对照药材,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国 药典200年版一部附录ⅥIB)试验,吸取上述两种溶液各5μ1,分别点 于同一硅胶G薄层板上,以环已烷-醋酸乙酯-浓氨试液(7.5:7.5:0.2)为 展开剂。置氨蒸气预饱和的展开缸内,展开,取出,热风吹干,喷以稀碘 化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的 橘红色斑点 检查水分照水分测定法(中国药典2000年版一部附录IXH第一法)测定 不得过10.0% 浸出物 含量测定照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥID)测定 色谱条件与系统适用性试验用SCX-阳离子交换柱( Hypersil SCX 5μ)为填充剂;乙腈-磷酸溶液(5→1000,用氨试液调节pH值至3.8)(60 40)为流动相:检测波长为215nm。理论板数按槟榔碱峰计算应不低于5000 对照品溶液的制备精密称取氢溴酸槟榔碱对照品15mg,置50ml量 瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀:精密量取5ml,置10m量瓶中,加磷酸 溶液(5→1000,用氨试液调节pH值至38)稀释至刻度,摇匀,即得(每 lml中含氢溴酸槟榔碱0.15mg)
中药材质量标准 中文名 槟榔 汉语拼音 Binglang 英文名 SEMEN ARECAE 来源 本品为棕榈科植物槟榔 Areca catechu L.的干燥成熟种子。进口商品分为 槟榔粒和槟榔瓣。 性状 本品呈扁球形或圆锥形,高 1.5~3.5cm,底部直径 1.5~3cm。表面淡黄棕 色或淡红棕色,具稍凹下的网状沟纹,底部中心有圆形凹陷的珠孔,其旁 有 1 明显疤痕状种脐。质坚硬,不易破碎,断面可见棕色种皮与白色胚乳 相间的大理石样花纹。气微,味涩、微苦。 鉴别 (1)本品横切面:种皮组织分内、外层,外层为数列切向延长的扁平石细 胞,内含红棕色物,石细胞形状、大小不一,常有细胞间隙;内层为数列 薄壁细胞,含棕红色物,并散有少数维管束。外胚乳较狭窄,种皮内层与 外胚乳常插入内胚乳中,形成错入组织;内胚乳细胞白色,多角形,壁厚, 纹孔大,含油滴及糊粉粒。 (2)取本品粉末 8g,加浓氨试液 4ml、二氯甲烷 50ml,超声处理 10 分钟, 滤过,残渣用二氯甲烷 10ml 洗涤 1 次,合并二氯甲烷液,置于分液漏斗中, 加稀盐酸 5ml 及水 20ml,振摇,分取酸水层,用二氯甲烷 10ml 洗涤 1 次, 弃去二氯甲烷液,加浓氨试液调节 pH 值约 9,用二氯甲烷振摇提取 2 次, 每次 10ml,合并二氯甲烷液,蒸干,残渣加甲醇 1ml 使溶解,作为供试品 溶液。另取槟榔对照药材,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国 药典 2000 年版一部附录 VI B)试验,吸取上述两种溶液各 5μl,分别点 于同一硅胶 G 薄层板上,以环已烷-醋酸乙酯-浓氨试液(7.5∶7.5∶0.2)为 展开剂。置氨蒸气预饱和的展开缸内,展开,取出,热风吹干,喷以稀碘 化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的 橘红色斑点。 检查 水分 照水分测定法(中国药典 2000 年版一部附录 IX H 第一法)测定, 不得过 10.0%。 浸出物 含量测定 照高效液相色谱法(中国药典 2000 年版一部附录 VI D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用 SCX-阳离子交换柱(Hypersil SCX 5μ)为填充剂;乙腈-磷酸溶液(5→1000,用氨试液调节 pH 值至 3.8)(60∶ 40)为流动相;检测波长为 215nm。理论板数按槟榔碱峰计算应不低于 5000。 对照品溶液的制备 精密称取氢溴酸槟榔碱对照品 15mg,置 50ml 量 瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀;精密量取 5ml,置 10ml 量瓶中,加磷酸 溶液(5→1000,用氨试液调节 pH 值至 3.8)稀释至刻度,摇匀,即得(每 1ml 中含氢溴酸槟榔碱 0.15mg)
供试品溶液的制备取本品粉末(过3号筛)0.3g,精密称定,加浓 氨试液04ml,立即加乙醚50ml,超声处理(在25℃以下)5分钟,倾出 乙醚液置预先加入磷酸溶液(5→10001m的蒸发皿中,残渣再分别加乙 醚30ml、20ml超声处理2次,每次2分钟,合并乙醚液,挥去乙醚,残渣 加50%乙腈溶解,定量转移至10m量瓶,加50%乙腈至刻度,摇匀,离 心(每分钟转速3000转)5分钟,取上清液用微孔滤膜(0.45μm)滤过, 取续滤液作为供试品液液 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20叫,注入液相色 谱仪,测定,即得 本品按干燥品计算,含槟榔碱(C8HI3NO2),不得少于0.20% 炮制槟榔除去杂质,浸泡,润透,切薄片,阴干 炒槟榔取槟榔片,照清炒法(中国药典2000年版一部附录ⅡD) 炒至微黄色。 性味与归经苦、辛,温。归胃、大肠经 功能与主治杀虫消积,降气,行水,截疟。用于绦虫、蛔虫、姜片虫病,虫积腹痛, 积滞泻痢,里急后重,水肿脚气,疟疾 规格 用法与用量3~9g;:驱绦虫、姜片虫30~60g 禁忌 注意 贮藏置通风干燥处,防蛀
供试品溶液的制备 取本品粉末(过 3 号筛)0.3g,精密称定,加浓 氨试液 0.4ml,立即加乙醚 50ml,超声处理(在 25℃以下)5 分钟,倾出 乙醚液置预先加入磷酸溶液(5→1000)1ml 的蒸发皿中,残渣再分别加乙 醚 30ml、20ml 超声处理 2 次,每次 2 分钟,合并乙醚液,挥去乙醚,残渣 加 50%乙腈溶解,定量转移至 10ml 量瓶,加 50%乙腈至刻度,摇匀,离 心(每分钟转速 3000 转)5 分钟,取上清液用微孔滤膜(0.45µm)滤过, 取续滤液作为供试品液液。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 20µl,注入液相色 谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含槟榔碱(C8H13NO2),不得少于 0.20%。 炮制 槟榔 除去杂质,浸泡,润透,切薄片,阴干。 炒槟榔 取槟榔片,照清炒法(中国药典 2000 年版一部附录 II D) 炒至微黄色。 性味与归经 苦、辛,温。归胃、大肠经。 功能与主治 杀虫消积,降气,行水,截疟。用于绦虫、蛔虫、姜片虫病,虫积腹痛, 积滞泻痢,里急后重,水肿脚气,疟疾。 规格 用法与用量 3~9g;驱绦虫、姜片虫 30~60g。 禁忌 注意 贮藏 置通风干燥处,防蛀。 备注