中药材质量标准 中文名槟榔 汉语拼音 binglang 英文名 SEMEN ARECAE 来源本品为棕榈科植物槟榔 Areca catechu L.的干燥成熟种子。进口商品分为 槟榔粒和槟榔瓣 性状本品呈扁球形或圆锥形,高1.5~3.5cm,底部直径1.5~3cm。表面淡黄棕 色或淡红棕色,具稍凹下的网状沟纹,底部中心有圆形凹陷的珠孔,其旁 有1明显疤痕状种脐。质坚硬,不易破碎,断面可见棕色种皮与白色胚乳 相间的大理石样花纹。气微,味涩、微苦。 鉴别(1)本品横切面:种皮组织分内、外层,外层为数列切向延长的扁平石细 胞,内含红棕色物,石细胞形状、大小不一,常有细胞间隙:内层为数列 薄壁细胞,含棕红色物,并散有少数维管束。外胚乳较狭窄,种皮内层与 外胚乳常插入内胚乳中,形成错入组织:内胚乳细胞白色,多角形,壁厚, 纹孔大,含油滴及糊粉粒 (2)取本品粉末8g,加浓氨试液4ml、二氯甲烷50m,超声处理10分钟, 滤过,残渣用二氯甲烷loml洗涤Ⅰ次,合并二氯甲烷液,置于分液漏斗中 加稀盐酸5n及水20ml,振摇,分取酸水层,用二氯甲烷10m洗涤1次, 弃去二氯甲烷液,加浓氨试液调节pH值约9,用二氯甲烷振摇提取2次, 每次10m,合并二氯甲烷液,蒸干,残渣加甲醇lml使溶解,作为供试品 溶液。另取槟榔对照药材,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国 药典200年版一部附录ⅥIB)试验,吸取上述两种溶液各5μ1,分别点 于同一硅胶G薄层板上,以环已烷-醋酸乙酯-浓氨试液(7.5:7.5:0.2)为 展开剂。置氨蒸气预饱和的展开缸内,展开,取出,热风吹干,喷以稀碘 化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的 橘红色斑点 检查水分照水分测定法(中国药典2000年版一部附录IXH第一法)测定 不得过10.0% 浸出物 含量测定照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥID)测定 色谱条件与系统适用性试验用SCX-阳离子交换柱( Hypersil SCX 5μ)为填充剂;乙腈-磷酸溶液(5→1000,用氨试液调节pH值至3.8)(60 40)为流动相:检测波长为215nm。理论板数按槟榔碱峰计算应不低于5000 对照品溶液的制备精密称取氢溴酸槟榔碱对照品15mg,置50ml量 瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀:精密量取5ml,置10m量瓶中,加磷酸 溶液(5→1000,用氨试液调节pH值至38)稀释至刻度,摇匀,即得(每 lml中含氢溴酸槟榔碱0.15mg)
中药材质量标准 中文名 槟榔 汉语拼音 Binglang 英文名 SEMEN ARECAE 来源 本品为棕榈科植物槟榔 Areca catechu L.的干燥成熟种子。进口商品分为 槟榔粒和槟榔瓣。 性状 本品呈扁球形或圆锥形，高 1.5～3.5cm，底部直径 1.5～3cm。表面淡黄棕 色或淡红棕色，具稍凹下的网状沟纹，底部中心有圆形凹陷的珠孔，其旁 有 1 明显疤痕状种脐。质坚硬，不易破碎，断面可见棕色种皮与白色胚乳 相间的大理石样花纹。气微，味涩、微苦。 鉴别 （1）本品横切面：种皮组织分内、外层，外层为数列切向延长的扁平石细 胞，内含红棕色物，石细胞形状、大小不一，常有细胞间隙；内层为数列 薄壁细胞，含棕红色物，并散有少数维管束。外胚乳较狭窄，种皮内层与 外胚乳常插入内胚乳中，形成错入组织；内胚乳细胞白色，多角形，壁厚， 纹孔大，含油滴及糊粉粒。 （2）取本品粉末 8g，加浓氨试液 4ml、二氯甲烷 50ml，超声处理 10 分钟， 滤过，残渣用二氯甲烷 10ml 洗涤 1 次，合并二氯甲烷液，置于分液漏斗中， 加稀盐酸 5ml 及水 20ml，振摇，分取酸水层，用二氯甲烷 10ml 洗涤 1 次， 弃去二氯甲烷液，加浓氨试液调节 pH 值约 9，用二氯甲烷振摇提取 2 次， 每次 10ml，合并二氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇 1ml 使溶解，作为供试品 溶液。另取槟榔对照药材，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国 药典 2000 年版一部附录 VI B）试验，吸取上述两种溶液各 5μl，分别点 于同一硅胶 G 薄层板上，以环已烷-醋酸乙酯-浓氨试液（7.5∶7.5∶0.2）为 展开剂。置氨蒸气预饱和的展开缸内，展开，取出，热风吹干，喷以稀碘 化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的 橘红色斑点。 检查 水分 照水分测定法（中国药典 2000 年版一部附录 IX H 第一法）测定， 不得过 10.0%。 浸出物 含量测定 照高效液相色谱法（中国药典 2000 年版一部附录 VI D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用 SCX-阳离子交换柱（Hypersil SCX 5μ）为填充剂；乙腈-磷酸溶液（5→1000，用氨试液调节 pH 值至 3.8）（60∶ 40）为流动相；检测波长为 215nm。理论板数按槟榔碱峰计算应不低于 5000。 对照品溶液的制备 精密称取氢溴酸槟榔碱对照品 15mg，置 50ml 量 瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀；精密量取 5ml，置 10ml 量瓶中，加磷酸 溶液（5→1000，用氨试液调节 pH 值至 3.8）稀释至刻度，摇匀，即得（每 1ml 中含氢溴酸槟榔碱 0.15mg）
供试品溶液的制备取本品粉末(过3号筛)0.3g,精密称定,加浓 氨试液04ml,立即加乙醚50ml,超声处理(在25℃以下)5分钟,倾出 乙醚液置预先加入磷酸溶液(5→10001m的蒸发皿中,残渣再分别加乙 醚30ml、20ml超声处理2次,每次2分钟,合并乙醚液,挥去乙醚,残渣 加50%乙腈溶解,定量转移至10m量瓶,加50%乙腈至刻度,摇匀,离 心(每分钟转速3000转)5分钟,取上清液用微孔滤膜(0.45μm)滤过, 取续滤液作为供试品液液 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20叫,注入液相色 谱仪,测定,即得 本品按干燥品计算,含槟榔碱(C8HI3NO2),不得少于0.20% 炮制槟榔除去杂质,浸泡,润透,切薄片,阴干 炒槟榔取槟榔片,照清炒法(中国药典2000年版一部附录ⅡD) 炒至微黄色。 性味与归经苦、辛,温。归胃、大肠经 功能与主治杀虫消积,降气,行水,截疟。用于绦虫、蛔虫、姜片虫病,虫积腹痛, 积滞泻痢,里急后重,水肿脚气,疟疾 规格 用法与用量3~9g;:驱绦虫、姜片虫30~60g 禁忌 注意 贮藏置通风干燥处,防蛀
供试品溶液的制备 取本品粉末（过 3 号筛）0.3g，精密称定，加浓 氨试液 0.4ml，立即加乙醚 50ml，超声处理（在 25℃以下）5 分钟，倾出 乙醚液置预先加入磷酸溶液（5→1000）1ml 的蒸发皿中，残渣再分别加乙 醚 30ml、20ml 超声处理 2 次，每次 2 分钟，合并乙醚液，挥去乙醚，残渣 加 50%乙腈溶解，定量转移至 10ml 量瓶，加 50%乙腈至刻度，摇匀，离 心（每分钟转速 3000 转）5 分钟，取上清液用微孔滤膜（0.45µm）滤过， 取续滤液作为供试品液液。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 20µl，注入液相色 谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含槟榔碱（C8H13NO2），不得少于 0.20%。 炮制 槟榔 除去杂质，浸泡，润透，切薄片，阴干。 炒槟榔 取槟榔片，照清炒法（中国药典 2000 年版一部附录 II D） 炒至微黄色。 性味与归经 苦、辛，温。归胃、大肠经。 功能与主治 杀虫消积，降气，行水，截疟。用于绦虫、蛔虫、姜片虫病，虫积腹痛， 积滞泻痢，里急后重，水肿脚气，疟疾。 规格 用法与用量 3～9g；驱绦虫、姜片虫 30～60g。 禁忌 注意 贮藏 置通风干燥处，防蛀。 备注
