表86一些杂芳环化合物的P℃化学位移(，TMS O.3 (三)P的化学位移 31p一NMR具有较强的信号，因为p的丰度较大。31P一NMR一般以85%HPO为内 标物。6。一0， 由于p谱线较宽：且6随温度而变化 因此， 道的数据有5pm的 出入。下面列举一些PNMR的数据。见表8一7。 表8-7一些裤化合物的化学位移(0,35%H,P0) 化合物 d 化合物 P0,= (C.H.O).P=0 一18 PCl, 《cH.o).-pH=0 (CH),P=0 36.2 (CH,)P=0 48.3 (CH,).P-S 50. (C,H,),P=S 54.6 (CH,)P -62 PF, (C:H,),P -20 PCl, 20 [(CH,):CH],P 19.4 PBt, 227 (C.HP 6 (CH.)PE (CH.O).P 140 (CH,).PCI (C.H,O),P (CH,).PBr 90.5 四、自旋一自旋偶合和自旋一自旋裂分 有机化合物的核磁共振谱图中，有些质子的吸收峰不是单峰，而是一组双峰、三峰或多 重峰。这是由于磁核之间的相互作用所引起的能态裂分，即一个质子受到邻近质子的自旋状 态以反所产生的感应磁场的影响导致的裂分现象。这种相互作用称自旋一自旋偶合(S spin coupling)。其作用的大小可用J来表示。J为自旋一自旋偶合常数，简称自旋偶合 合常数 (Coupling constant),单位为H. 自旋一自旋偶合所产生的裂分现象称为自旋一自旋裂分(Spin一spin splitting),简称自旋 裂分。如果外磁场为H6,相邻的一个质子可增强外界的场力使总磁场强度为H6十H=H: 如相邻的一个质子减弱外界的场力，则总磁场为山一H甲-H。由此，一个质子发出的信号（三）31P 的化学位移 31P—NMR 具有较强的信号，因为 31P 的丰度较大。31P－NMR 一般以 85％H3PO4 为内 标物。δp—0，由于 31P 谱线较宽；且δ随温度而变化，因此，一般报道的数据有 5 pm 的 出入。下面列举一些 31P NMR 的数据。见表 8—7。 四、自旋－自旋偶合和自旋—自旋裂分 有机化合物的核磁共振谱图中，有些质子的吸收峰不是单峰，而是一组双峰、三峰或多 重峰。这是由于磁核之间的相互作用所引起的能态裂分，即一个质子受到邻近质子的自旋状 态以反所产生的感应磁场的影响导致的裂分现象。这种相互作用称自旋—自旋偶合(Spin— spin coupling)。其作用的大小可用 J 来表示。J 为自旋—自旋偶合常数，简称自旋偶合常数 (Coupling constant)，单位为 Hz。 自旋—自旋偶合所产生的裂分现象称为自旋—自旋裂分(Spin－spin splitting)，简称自旋 裂分。如果外磁场为 H0，相邻的一个质子可增强外界的场力使总磁场强度为 H0＋H’＝H1； 如相邻的一个质子减弱外界的场力，则总磁场为 H0－H’＝H2。由此，一个质子发出的信号