四.加入细胞： 1)将已稀释好的细胞悬液加入上层小孔中，每孔50u山，加样时微量加样 器Tip头贴着小孔壁，Tip头末端恰好位于滤膜稍上方，垂直快速加样， 避免孔底滞留气泡，（注意这一步加样过程中一定不要有气泡形成）。 2)检查上层液体中是否有气泡，一个比较简便的方法是观察小孔凸的反 射光，如果小孔上方有一个异常大的凸液面，通常表明有滞留气泡。解 决的办法是用Tip头将孔中的液体吸干净，重新加样。 五.孵育： 将趋化小室放入37℃5%C02孵箱中，孵育30分钟。 四．加入细胞： 1）将已稀释好的细胞悬液加入上层小孔中，每孔50µl，加样时微量加样 器Tip头贴着小孔壁，Tip头末端恰好位于滤膜稍上方，垂直快速加样， 避免孔底滞留气泡，（注意这一步加样过程中一定不要有气泡形成）。 2）检查上层液体中是否有气泡，一个比较简便的方法是观察小孔凸的反 射光，如果小孔上方有一个异常大的凸液面，通常表明有滞留气泡。解 决的办法是用Tip头将孔中的液体吸干净，重新加样。 五．孵育： 将趋化小室放入37℃ 5%CO2孵箱中，孵育30分钟