乙烯式卤代烯在比较强烈的条件下起消除反应生成炔烃。例如: C2HONa+C2HsOH,100℃ CH==CHBt +CHE CH 封管 61% 利用这个反应可以从二卤代烷合成炔烃。例如 NaNH2,四氢呋咤 CgH CHBICH,Br →CHC≡CH 利用消除反应和消除反应获得的不饱和化合物的加成反应不但可合成多种化合物,而,若 把两个反应结合起来,还可将卤素更换位置。例如: B 一IBr HBr (CH, )2 CH--CH--CH3->(CH3)2 C==CH-CH,->(CH,2C--CH2--CHs Br (三)与金属的反应 与Mg的反应 RX+Mg→>RMgX( Grignard格氏试剂) 说明 (1)一卤代烷生成格氏试剂的活性顺序是RⅠ>RBr>RC>RF 从一卤代芳烃和乙烯式卤代烃制备格氏试剂,反应没有卤代烷那样快。一般用溴化物或碘化物 如使用额化物,则需要使用四氢硖成其他高沸点溶剂。 (2)溶剂:无水Z醚、苯、四氦呋喃(THF)等 溶剂的作用是与 Grignard试剂络合,生成安定的洛剂化物:北如乙醚（三）与金属的反应 1.与Mg的反应 （ Grignard格氏试剂 ） 说明： （1）一卤代烷生成格氏试剂 的活性顺序是R-I>R-Br>R-Cl>R-F 和乙烯式卤代烃 （2）溶剂：无水乙醚、苯、四氢呋喃（THF）等。 溶剂的作用 比如乙醚