合面经金相检查确认无空隙和裂纹后，再冲制成触头所需形状和尺寸，供电气性：能试 验使用。内氧化热处理温度为600~750℃，时间为12一72h,氧压为0.5~0.7MPa。 2结果与讨论 各炉合金在各自最佳内氧化热处理条件下的一些物理性能如表2所示。合金3~1、 4-1、4-4、4-5和4-6是含锌量 表2合金物理性能 不同的一类合金。结果表明，主加 Table 2Properties of alloy 元素含锌量不同对合金电阻率的影 响是明显的，随含锌量增加，合金 Resistance Hardnees Density Cpecimen X10-8(Q.m) HB(MN/m2) (kg/m3) 电阻率升高。当含锌量为8.6%时， 电阻率高达5.30×1082·m这将 3-1 3.50 115.5 9.8 4-1 5.30 95 9.7 超出一般规定的电·阻率≤3.5× 4一2 3.0 118 9.8 1082·m的要求，密度值也偏低。 4一3 2,83.0 74-80 9.9 4-2、4-3是添加元素不同的 4一4 3.40 105 9.9 两种合金，它们的物理性能均能满 4-5 3.30 98 9.8 足要求。这一类合金通过合金元素 4-6 3.20 97 9.8 的调整可以有效地控制合金的电阻 苹等参数。 图1-a、b、c、d分别是合金3-1电阻率、硬度、密度和内氧化层深度测试结 果，其它炉号合金均有类似的规律性。合金在一定氧压下，在各个温度下随着时间的延 长，电阻率不断下降，但到一定时间后下降缓慢并有所回升，见图1(a),相反，硬 度值不断增火，在一定时间后增加缓慢并有所下降，见图1(b),而密度值随时间 延长则一直下降，见图1（℃）。这些规律性，对于制造高电导同时要求高硬度的材料 是极为有利的。按照固溶体合金电阻理论，随着合金中溶质原子的减少，合金电阻将以 二次方关系下降9.10)，而氧化物的增加，使合金电阻线性地升高。当内氧化时，开始 前者起主导作用，表现为电阻率的迅速下降，随后趋于平缓直到出现极小值，硬度随氧 化物量增加而不断增大，随后由于氧化物粒子的聚集和粗化而变得缓慢直到下降。图1 (d)表明，在一定温度下，氧化层深度和时间具有抛物线关系，说明这类合金内氧化 过程主要氧走原子扩散控制11,12)。 合金由于添加元素不同，其组织形貌和电气性能也显著不同。 图2a、b、c、d分别为合金3-1、4-1、4-2和4-3的金相组织。图8-a、 b、c、d分别为它们的主加元素锌和添加元素碲等的分布。 观察表明，合金3-1、4-1中氧化物均为针状（图2-a、b),并未因锌含 量变化和添加铝、镍而改变银锌二元合金的内氧化组织特征。而在合金4~2、4~8 中由于分别添加了碲和碲、铟、锡，其组织状态迥然不同，氧化物呈粒状而且分布均匀， 锌的分布相应地也是均匀的（图2-c、d和图3-a、c)。值得注意的是，合金4-3中 氧化物粒子在晶界处的分散度比合金4-2的更好些。图3-b、d分别为合金4-2、 53合 面经 金相 检查确认 无空隙和裂纹 后 ， 再 冲制成触头所需形 状 和尺寸 ， 供 电气性 能 试 验 使用 。 内氧 化热处理 温度为 ℃ ， 一于间为 一 一又 ， 氧压 为 。 结果 与讨论 各炉 合金在各启 最 佳内氧化热处理 条件下 的 一 些物理性能如表 所 示 。 合夯 一 、 一 、 一 、 一 和 一 是 含 锌 量 不 同 的一 类合金 。 结果表 明 ， 主加 元素含锌量不 同对合金 电阻率 的影 响是 明显的 ， 随含锌量 增加 ， 合金 电阻 率升高 。 当含锌量为 时 ， 电阻 率 高达尔 一 “ · 这 将 超 出一般规定 的 电 · 阻 率 “ ‘ · 的要 求 ， 密度值也偏低 。 一 、 一 是 添 、 加 元 素不 同的 两种 合金 ， 它 们的 物理 性能均能满 足 要求 。 这 一 类合金通过 合金元素 的调 整可 以 有效 地控制合金的电阻 率 等参数 。 表 合 金 物 理 性 能 日 一 。 ， 吕 一 一 一 一 一 一 一 。 ， 。 图 一 、 、 。 、 分 别是 合金 一 电阻 率 、 硬 度 、 密度和 内 氧 化 层深度 测 试 结 果 ， 其它 炉号 合金均有类似的规律性 。 合金在一定氧压下 ， 在各个温度下随着时 间的延 长 ， 电阻率不 断下降 ， 但到 一定时 间后下降缓慢并 有所回升 ， 见图 ， 相反 ， 硬 度值不断 增大 ， 在一定时间后增加缓慢并有所下降 ， 见 图 ， 而密 度值随 时 间 延长则 一直下降 ， 见 图 。 。 这些规律性 ， 对于制造高电导 同时要求高硬 度的 材 料 是 极为有利的 。 按照 固溶 体合金 电阻理论 ， 随着合 金 中溶质原子的减 少 ， 合 金 电阻 将以 二次方关系下降 〕 ， 而氧化物的 增加 ， 使合 金电阻 线性地升高 。 当内氧 化时 ， 开 始 前者起主导 作用 ， 表 现为电阻率的迅速 下 降 ， 随后趋于平缓 直到 出现极小 值 ， 硬 度随氧 化物量增加 而 不断 增大 ， 随后 由于氧化物粒 子 的聚集 和粗 化而 变得缓慢 直 到下降 。 图 表 明 ， 在 一定 温度下 ， 氧 化层深度 和时 间具 有抛物线关系 ， 说 明这 类合金 内 氧化 过 程主 要氧走 原子扩 散控制 〔 ， “ 〕 。 合 金 由于添 加元素不 同 ， 其组织形 貌 和电气 性能也显 著不 同 。 图 一 、 、 。 、 分别为合 金 一 、 一 、 一 和 一 的金 相组 织 。 图 一 、 、 、 分别 为它 们的主加元素锌 和添 加元素啼等的分 布 。 观察表明 ， 合金 一 、 一 中氧 化 物 均 为针 状 图 一 、 ， 并 未 因 锌 含 量变化和添 加铝 、 镍而改变银锌 二元合 金的 内氧 化组织特征 。 而 在 合 金 一 、 一 中由于分 别 添 加 了磅 和磅 、 锢 、 锡 ， 其组织状态迥 然不 同 ，氧化物呈粒状而 且分 布均匀 ， 锌 的分 布相 应 地也是 均匀的 图 一 、 和 图 一 、 。 。 值得注意 的 是 ， 合 金 一 中 氧化物粒子在 晶界处 的分 散度 比合金 一 的 更好 些 。 图 一 、 分 别为 合 金 一