(2)曲线上“B”处有一谷,称最小吸收,它所对应的波长,所对应的波长,称最小 吸收波长,以λmn表示。 (3)曲线上在最大吸收峰旁边有一小峰“C”,称肩峰。 (4)在吸收曲线的波长最短的一端,曲线上“D”处,吸收相当强,但不成峰形,此 处称为末端吸收 λx是化合物中电子能级跃迁时吸收的特征波长,不同物质有不同的最大吸收 峰,所以它对鉴定化合物极为重要。吸收光谱中,λm、λmin、肩峰以及整个吸收光 谱的形状决定于物质的性质,其特征随物质的结构而异,所以是物质定性的依据。 测定某物质的紫外吸收光谱的曲线,可与已知标准的紫外光谱图相对照,对照时 须注意测定的条件,如溶剂、浓度等 常用标准的紫处吸收光谱是萨德勒硏究实验公司编制的“ Sadtler”紫外标准图谱 集,到七十年代末为止已收集28585个化合物紫外光谱图,此外还有药物和非极性溶 剂紫外光谱图2000多幅。 由于化合物紫外吸收峰较少,而且峰形都很宽,不象红外光谱是许多指纹峰,所 以在用紫外吸收光谱进行化合物定性鉴定时,应注意:化合物相同,其紫外光谱应完 全相同:但是紫外光谱相同不一定化合物就相同,可能仅是存在某些相同的发色团或 基团,因此在鉴定时应与红外光谱相结合 由于电子跃迁的同时也引起分子的转动和振动光谱,要把电子跃迁和分子振动 转动的跃迁完全分开是不可能的,因此我们常见的紫外吸收光谱是由一个或几个宽的 吸收谱带所组成 紫外光谱中常用的术语有发色团、助色团、增色效应和减色效应, 发色团:凡是与饱和碳氢化合物连接能引起n→I*、丌→*、n→0*等电子 跃迁的基团称为发色团。例如:C=C、C=O等发色团 助色团:助色团是一些具有非共价键的基团(如OH、NH2、SH等)。这些基团在 波长>200m处没有吸收,当它与发色团相连接时,使发色团的吸收带向长波移动, 称为红移(或浅色效应),红移的同时吸收带的强度增加。若助色团与发色团相连接, 产生n→π*跃迁,使吸收波长向短波移动,称为兰移(或深色效应) 增色效应( hyperchromic effect 核酸变性或降解,使得DNA或RNA溶液对紫外光的吸收明显増加,即ε值(吸131 ⑵曲线上“B”处有一谷，称最小吸收，它所对应的波长，所对应的波长，称最小 吸收波长，以λmin 表示。 ⑶曲线上在最大吸收峰旁边有一小峰“C”，称肩峰。 ⑷在吸收曲线的波长最短的一端，曲线上“D”处，吸收相当强，但不成峰形，此 处称为末端吸收。 λmax 是化合物中电子能级跃迁时吸收的特征波长，不同物质有不同的最大吸收 峰，所以它对鉴定化合物极为重要。吸收光谱中，λmax、λmin、肩峰以及整个吸收光 谱的形状决定于物质的性质，其特征随物质的结构而异，所以是物质定性的依据。 测定某物质的紫外吸收光谱的曲线，可与已知标准的紫外光谱图相对照，对照时 须注意测定的条件，如溶剂、浓度等。 常用标准的紫处吸收光谱是萨德勒研究实验公司编制的“Sadtler”紫外标准图谱 集，到七十年代末为止已收集 28585 个化合物紫外光谱图，此外还有药物和非极性溶 剂紫外光谱图 2000 多幅。 由于化合物紫外吸收峰较少，而且峰形都很宽，不象红外光谱是许多指纹峰，所 以在用紫外吸收光谱进行化合物定性鉴定时，应注意：化合物相同，其紫外光谱应完 全相同；但是紫外光谱相同不一定化合物就相同，可能仅是存在某些相同的发色团或 基团，因此在鉴定时应与红外光谱相结合。 由于电子跃迁的同时也引起分子的转动和振动光谱，要把电子跃迁和分子振动、 转动的跃迁完全分开是不可能的，因此我们常见的紫外吸收光谱是由一个或几个宽的 吸收谱带所组成。 紫外光谱中常用的术语有发色团、助色团、增色效应和减色效应。 发色团：凡是与饱和碳氢化合物连接能引起 n→π*、π→π*、 n→σ* 等电子 跃迁的基团称为发色团。例如：C＝C、C＝O 等发色团。 助色团：助色团是一些具有非共价键的基团（如 OH、NH2、SH 等）。这些基团在 波长＞200 nm 处没有吸收，当它与发色团相连接时，使发色团的吸收带向长波移动， 称为红移（或浅色效应），红移的同时吸收带的强度增加。若助色团与发色团相连接， 产生 n→π* 跃迁，使吸收波长向短波移动，称为兰移（或深色效应）。 增色效应（hyperchromic effect）: 核酸变性或降解，使得 DNA 或 RNA 溶液对紫外光的吸收明显增加，即 ε值（吸