4.加卤素(Br2或Cl2)(F2反应过于激烈,12反应极为困难) CH,CH-CH Br CH, CHBr-ChoBr °此反应可用于定性鉴定C=C存在.现象:溴水或Br2CC4 红棕色溶液褪色.(C≡C、环丙烷也有此反应现象) 立体化学(了解)经过环状的溴翁离子中间体(见书) 在烯键与溴的加成反应中,其反式加成方式优于顺式加 成方式从而主要得到反式加成产物,这种某一个立体异 构体的产物占优势的反应称为立体选择性反应 (stereoselective reaction 从顺-2-丁烯与溴加成得到外消旋体,而反-2-丁烯与溴 加成则得到内消旋体,这种从不同立体异构体的反应物 得到构型不同的产物的反应称为立体专一性反应 (stereospecific reaction) 5.加次卤酸(HO-X)(了解) Cl2+H2O、HOC1+HCl反应式见书4. 加卤素 (Br2或Cl2 ) (F2反应过于激烈, I2反应极为困难) CH3CH＝CH2 + Br2 CH3CHBr – CH2Br • 此反应可用于定性鉴定C＝C存在. 现象: 溴水或Br2–CCl4 红棕色溶液褪色. (C≡C、环丙烷也有此反应现象) • 立体化学(了解): 经过环状的溴翁离子中间体(见书) 在烯键与溴的加成反应中, 其反式加成方式优于顺式加 成方式, 从而主要得到反式加成产物, 这种某一个立体异 构体的产物占优势的反应称为立体选择性反应. (stereoselective reaction) 从顺–2–丁烯与溴加成得到外消旋体, 而反–2–丁烯与溴 加成则得到内消旋体, 这种从不同立体异构体的反应物 得到构型不同的产物的反应称为立体专一性反应. (stereospecific reaction) 5. 加次卤酸 (HO–X) (了解) Cl2 + H2O HO–Cl + HCl 反应式见书