实验五 溶液型与胶体型液体药剂的制备 一、实验目的 1.掌握液体药剂制备过程的各项基本操作。 2.掌握溶液型、胶体型液体药剂配制要点与质量检查方法。 二、实验指导 （一)溶液型液体药剂 溶液型液体药剂系指药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的供内服或外用的真溶 液。溶液的分散相小于lm,均匀澄明并能通过半透膜。常用溶剂为水、乙醇、丙二醇、甘 油或其混合液、脂肪油等。属于溶液型液体药剂的有：溶液剂、芳香水剂与露剂、甘油剂、 醑剂和单糖浆剂等。 溶液剂的制备方法有三种，即溶解法、稀释法和化学反应法，三种方法在一定场合下 可灵活使用，其中溶解法最为常用。根据需要还可选用增溶剂、助溶剂、潜溶剂、防腐剂、 矫味剂、着色剂等各种附加剂。 1.增溶增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度的过 程。具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂，其最适HLB值为15~18。 2.助溶助溶是指难溶性药物与第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合 物等，从而增加药物溶解度的过程。例如碘化钾与碘可形成络合物，而制得5%的碘溶液剂。 3.潜溶潜溶是指应用混合溶剂时，在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物溶解 度出现极大值的现象。 (二)胶体溶液型液体药剂 胶体溶液剂分为高分子溶液剂和溶胶剂。 高分子溶液剂（也称亲水胶体）系指高分子化合物以单分子形式溶解于溶剂中制成的 单相均匀分散体系。溶胶剂（也称疏水胶体）系指胶体微粒分散于分散媒中形成的多相不均 匀分散体系。胶粒为多分子聚集体，属于热力学不稳定体系。 1.高分子溶液的制备由于高分子化合物分子量大，首先要经过溶胀过程。制备时 须加大药物与溶媒的接触面，先将胶粉撒布于液面上，使其自然吸水使体积膨胀，完成有限 溶胀过程：略加搅拌或加热达到无限溶胀，直至胶粒完全溶解，即得。为增加接触面，还可 采用提高胶粒粉碎度、加液研磨或加入分散剂等法。 2.溶胶剂的制备 (1)分散法：分为研磨法、胶溶法和超声波分散法等。常用机械如胶体磨与乳匀机等。 (2)凝聚法：包括化学凝聚法和物理凝聚法。 三、实验内容与操作实验五 溶液型与胶体型液体药剂的制备 一、实验目的 1．掌握液体药剂制备过程的各项基本操作。 2．掌握溶液型、胶体型液体药剂配制要点与质量检查方法。 二、实验指导 （一）溶液型液体药剂 溶液型液体药剂系指药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的供内服或外用的真溶 液。溶液的分散相小于 1nm，均匀澄明并能通过半透膜。常用溶剂为水、乙醇、丙二醇、甘 油或其混合液、脂肪油等。属于溶液型液体药剂的有：溶液剂、芳香水剂与露剂、甘油剂、 醑剂和单糖浆剂等。 溶液剂的制备方法有三种，即溶解法、稀释法和化学反应法，三种方法在一定场合下 可灵活使用，其中溶解法最为常用。根据需要还可选用增溶剂、助溶剂、潜溶剂、防腐剂、 矫味剂、着色剂等各种附加剂。 1．增溶 增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度的过 程。具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂，其最适 HLB 值为 15～18。 2．助溶 助溶是指难溶性药物与第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合 物等，从而增加药物溶解度的过程。例如碘化钾与碘可形成络合物，而制得 5％的碘溶液剂。 3．潜溶 潜溶是指应用混合溶剂时，在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物溶解 度出现极大值的现象。 （二）胶体溶液型液体药剂 胶体溶液剂分为高分子溶液剂和溶胶剂。 高分子溶液剂（也称亲水胶体）系指高分子化合物以单分子形式溶解于溶剂中制成的 单相均匀分散体系。溶胶剂（也称疏水胶体）系指胶体微粒分散于分散媒中形成的多相不均 匀分散体系。胶粒为多分子聚集体，属于热力学不稳定体系。 1．高分子溶液的制备 由于高分子化合物分子量大，首先要经过溶胀过程。制备时 须加大药物与溶媒的接触面，先将胶粉撒布于液面上，使其自然吸水使体积膨胀，完成有限 溶胀过程；略加搅拌或加热达到无限溶胀，直至胶粒完全溶解，即得。为增加接触面，还可 采用提高胶粒粉碎度、加液研磨或加入分散剂等法。 2．溶胶剂的制备 （1）分散法：分为研磨法、胶溶法和超声波分散法等。常用机械如胶体磨与乳匀机等。 （2）凝聚法：包括化学凝聚法和物理凝聚法。 三、实验内容与操作