循环中那样,回到+6价氧化态,因而抑制了尿酸的生物合成 AMP脱被 核音酸酶核苷 黄吟鹎化图。 次貢囑冷核音酿 家敝(酮式 (烯露式 图2-17AM代谢至尿酸的过程 72-1) 4.作用于细胞壁的药物 细菌要适应各种环境,能经受得起外界渗透压的变化,必须有坚韧的细胞壁。肽聚 糖是细胞壁的主要结构成分。它是网状大分子,先由交替的N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁 酰五肽形成长链,再由后者的侧链交联而成(图2—19)。这种结构是原核细胞所独有的。 因而,抗菌药将它作为靶,在细菌与人体细胞间具有很好的选择性。革兰氏阳性菌的壁 由胞质膜组成,外面被很重的肽聚糖所包裹(图2—18a);革兰氏阴性菌的肽聚糖层较薄, 但它的外面还有一层复合外膜(由镶嵌蛋白分子和脂多糖组成的磷酯双层)保护(图 2-18b)。 外层 及够》 巢间康 胞 ()革兰氏阳性 b革兰氏阴性甄 PHP 址 孔歲臼 丙 糖 图2-18细繭细胞壁的绪构图示 胞质膜带有酶系统,负责合成和维护处于它外面的肽聚糖。小分子容易穿过肽聚糖,抗 生素较易接近并抑制革兰氏阳性菌的酶系统。革兰氏阴性菌多了一层外膜屏障,小分子的被 动扩散由外膜的孔蛋白控制。外膜的阻碍作用使许多抗生素对革兰氏阴性菌的作用较弱甚至 没有作用。 肽聚糖的结构见图2—19,负责链与链之间交联的酶称D丙氨酰—D—丙氨酸转肽酶,它循环中那样，回到+6价氧化态，因而抑制了尿酸的生物合成。 4．作用于细胞壁的药物 细菌要适应各种环境，能经受得起外界渗透压的变化，必须有坚韧的细胞壁。肽聚 糖是细胞壁的主要结构成分。它是网状大分子，先由交替的N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁 酰五肽形成长链，再由后者的侧链交联而成(图2—19)。这种结构是原核细胞所独有的。 因而，抗菌药将它作为靶，在细菌与人体细胞间具有很好的选择性。革兰氏阳性菌的壁 由胞质膜组成，外面被很重的肽聚糖所包裹(图2—18a)；革兰氏阴性菌的肽聚糖层较薄， 但它的外 面还有一层复合外膜 （由镶嵌蛋白分子和脂 多糖组成的磷酯双层 ）保护(图 2—18b)。 胞质膜带有酶系统，负责合成和维护处于它外面的肽聚糖。小分子容易穿过肽聚糖，抗 生素较易接近并抑制革兰氏阳性菌的酶系统。革兰氏阴性菌多了一层外膜屏障，小分子的被 动扩散由外膜的孔蛋白控制。外膜的阻碍作用使许多抗生素对革兰氏阴性菌的作用较弱甚至 没有作用。 肽聚糖的结构见图 2—19，负责链与链之间交联的酶称 D—丙氨酰—D—丙氨酸转肽酶，它