此外，边缘系统的梨状区、杏仁核、海马内某些神经元对乙酰胆碱也起兴奋反应，这种反应能被阿托品阳新，说明这些部位也可能存在乙 酰胆碱递质系统。 综上所述，乙酰担碱肯定是中枢的递质，而且分布比较广泛. ,单酸类单胺类递质是指多巴酸、去甲肾上腺素和5，羟色酸。由于动物实验中采用了荧光组织化学方法，目前对中枢内单胺类递质系统了 解得比较清楚（图10-8）. 5-轻色 新皮 内侧前脑束 延 脊萄 图108单胺类递质的通 三部位：黑质纹状休部分 中脑边缘系统部分和结节 部分 黑质·纹状体部分的多巴 能神经元位于中 果质 由黑质 分布 纹状体束 含量最多)· 理微电 用于 其神经 装起抑制反 脑位 部分的多巴胺能神经元位于下丘脑号状核】 极大多数的去甲肾上腺素能神经元位于低位脑 尤其是中脑网状结构 ,脑桥的蓝斑以及延储网状结构的阀 外侧部分。按其纤维投射途径的不同，可分为三 部分 上行部分、下行部分和支配低位脑干部分上行部分的纤维投射到大脑皮层，边缘前脑 和下 达脊背角的胶压区 侧角和前角。支配 低位脑干部分的纤维，分布在低位脑干内部， 羟色胺递质系统也 较集中 其神经元 近中 线区的中醒核内。按其纤维投射途径的不 也可分为三部分：上行部 分、 下行部分和支配低位脑干部分 上行部分的神经元位于中缝核上部，其神经纤维投射到纹状体丘脑、下丘脑、边缘前脑和大脑皮层， 内5羟色胺主要来自中缝核上部，破坏中缝核上部可使脑内5羟色胺含量明显降低。下行部分的神经元位于中缝核下部，其神经纤维下达脊髓 背角的胶质区、 支配低位干部分的纤，分布在低位题干内部， ,氨基酸类现快明确存在氨基酸类递质，例如谷氨酸、门冬氨酸、甘氨酸和氨基丁酸， 在脑脊萄内谷氨酸含量很多，分布很广 ,但相对来看，大脑半球和脊酷背侧部分含量较高。用电生物微电泳法将谷氨酸作用于皮层神经元 和脊萄远动神经地，可引致突触后膜出现类似兴奋性突触后电位的反应。并可导致神经元放电。由此设想，谷氨酸可能是感觉传入神经纤维 (相纤维类)和大脑皮层内的兴奋型递质 用电生理微电泳法将甘氨酸作用于运动神经元，可引致突触后膜出现类似抑制性突触后电位的反应。闰绍细胞轴突未梢释放的递质就 是甘氨酸 它对运动神经元起抑制作用. Y氨基丁酸在大脑皮层的浅层和小脑皮层的浦情野细胞层含量较高。用电生理微电泳法将氨基丁酸作用于大脑皮层神经元和前庭外侧核 神经元（直接受小脑皮层浦情野细抱支配），可引致突触后膜超极化。由此设想，~氨基丁酸可能是大脑皮层部分神经元和小脑皮层浦情野细 跑的抑制性递质。此外，纹状体果质的纤维，也是释放？氨基西酸递质的。 上述的抑制是突射后膜发生超极化而发生的，因此是突触后抑制，所以甘氨酸和？氨基丁酸均是突触后抑制的递质，。已知，氨基丁酸世 是突触前抑制的递质：当，氨基丁酸作用于轴突末梢时可引致末梢支极化，使末梢在冲动抵达时递质程放量减少，从而产生抑制效应（参见第 二节)。·氨基丁酸对细跑体膜产生超极化，而对未梢轴突膜却产生去极化，其机制尚不完全清楚。有人认为，氨基丁酸的作用是使膜对C 的通透性增升高：在细跑体膜对Cr的通透性升高时，由于细跑外Cr浓度比细抱内C浓度高，C由细胞外进入细胞内，因此产生超极化： 末梢轴突膜对Cr通透性升高时，由于轴浆内C浓度比轴突外C高，C1由轴突内流向轴突外，因此产生去极化。所以y-氨基丁酸的作用是使 C通透性升高，造成超极化还是去极化，取决于细孢内外C的浓度差。此外，边缘系统的梨状区、杏仁核、海马内某些神经元对乙酰胆碱也起兴奋反应，这种反应能被阿托品阻断，说明这些部位也可能存在乙 酰胆碱递质系统。 综上所述，乙酰胆碱肯定是中枢的递质，而且分布比较广泛。 2．单胺类单胺类递质是指多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺。由于动物实验中采用了荧光组织化学方法，目前对中枢内单胺类递质系统了 解得比较清楚（图10-8）。 图10-8 单胺类递质的通径 多巴胺递质系统主要包括三部位：黑质-纹状体部分、中脑边缘系统部分和结节、漏斗部分。黑质-纹状体部分的多巴胺能神经元位于中脑 黑质，其神经纤维投射到纹状体。脑内的多巴胺主要由黑质制造，沿黑质-纹状体投射系统分布，在纹状体贮存（其中以尾核含量最多）。破坏 黑质或切断黑质-纹状体束，纹状体中多巴胺的含量即降低。用电生理微电泳法将多巴胺作用于纹状体神经元，主要起抑制反应。中脑位于边缘 部分的多巴胺能神经元位于中脑脚间核头端的背侧部位，其神经纤维投射到边缘前脑。结节-漏斗部分的多巴胺能神经元位于下丘脑弓状核，其 神经纤维投射到正中隆起。 去甲肾上腺素系统比较集中，极大多数的去甲肾上腺素能神经元位于低位脑干，尤其是中脑网状结构、脑桥的蓝斑以及延髓网状结构的腹 外侧部分。按其纤维投射途径的不同，可分为三部分：上行部分、下行部分和支配低位脑干部分。上行部分的纤维投射到大脑皮层，边缘前脑 和下丘脑。下行部分的纤维下达脊髓背角的胶质区、侧角和前角。支配低位脑干部分的纤维，分布在低位脑干内部。 5-羟色胺递质系统也比较集中，其神经元主要位于低位脑干近中线区的中缝核内。按其纤维投射途径的不同，也可分为三部分：上行部 分、下行部分和支配低位脑干部分。上行部分的神经元位于中缝核上部，其神经纤维投射到纹状体、丘脑、下丘脑、边缘前脑和大脑皮层。脑 内5-羟色胺主要来自中缝核上部，破坏中缝核上部可使脑内5-羟色胺含量明显降低。下行部分的神经元位于中缝核下部，其神经纤维下达脊髓 背角的胶质区、侧角和前角。支配低位脑干部分的纤维，分布在低位脑干内部。 3．氨基酸类 现快明确存在氨基酸类递质，例如谷氨酸、门冬氨酸、甘氨酸和γ-氨基丁酸。 在脑脊髓内谷氨酸含量很多，分布很广，但相对来看，大脑半球和脊髓背侧部分含量较高。用电生物微电泳法将谷氨酸作用于皮层神经元 和脊髓运动神经地，可引致突触后膜出现类似兴奋性突触后电位的反应，并可导致神经元放电。由此设想，谷氨酸可能是感觉传入神经纤维 （粗纤维类）和大脑皮层内的兴奋型递质。 用电生理微电泳法将甘氨酸作用于脊髓运动神经元，可引致突触后膜出现类似抑制性突触后电位的反应。闰绍细胞轴突末梢释放的递质就 是甘氨酸，它对运动神经元起抑制作用。 γ-氨基丁酸在大脑皮层的浅层和小脑皮层的浦肯野细胞层含量较高。用电生理微电泳法将γ-氨基丁酸作用于大脑皮层神经元和前庭外侧核 神经元（直接受小脑皮层浦肯野细胞支配），可引致突触后膜超极化。由此设想，γ-氨基丁酸可能是大脑皮层部分神经元和小脑皮层浦肯野细 胞的抑制性递质。此外，纹状体-黑质的纤维，也是释放γ-氨基西酸递质的。 上述的抑制是突触后膜发生超极化而发生的，因此是突触后抑制。所以甘氨酸和γ-氨基丁酸均是突触后抑制的递质。已知，γ-氨基丁酸也 是突触前抑制的递质；当γ-氨基丁酸作用于轴突末梢时可引致末梢支极化，使末梢在冲动抵达时递质释放量减少，从而产生抑制效应（参见第 二节）。γ-氨基丁酸对细胞体膜产生超极化，而对末梢轴突膜却产生去极化，其机制尚不完全清楚。有人认为，γ-氨基丁酸的作用是使膜对CI - 的通透性增升高；在细胞体膜对CI -的通透性升高时，由于细胞外CI -浓度比细胞内CI -浓度高，CI -由细胞外进入细胞内，因此产生超极化；在 末梢轴突膜对CI -通透性升高时，由于轴浆内CI -浓度比轴突外CI -高，CI -由轴突内流向轴突外，因此产生去极化。所以γ-氨基丁酸的作用是使 CI -通透性升高，造成超极化还是去极化，取决于细胞内外CI -的浓度差