教学重点:烯烃的结构(sp2杂化)特征与构型异构;EZ命名法:分子 轨道理论、成键轨道和反键轨道;烯烃的制法:醇脱水、卤代烷烃脱卤化氢、 邻二卤化物脱卤素;烯烃亲电加成反应及反应机理, Markovnikov规则,自 重点由基加成,烯烃的臭氧化分解、环氧化 难点 教学难点:烯烃的结构(sp2杂化);构型异构:烯烃亲电加成反应及反 应机理, Markovnikov规则,自由基加成,烯烃的α-卤化,烯烃的臭氧化分 解、环氧化;还原反应、聚合反应 1.掌握烯烃顺反异构现象和EZ命名法; 2.掌握sp2杂化的特点,形成键的条件以及π键的特性。 3.掌握烯烃的各类反应(加成反应、氧化反应、α-H的反应),重点掌握其 要求掌反应规律及离子型亲电加成反应的历程 握内容|4掌握下述概念: Markovnikov规则与过氧化物效应:立体选择性反应与立 体与专性反应;亲电试剂;亲电加成反应;氢化热与燃烧热; 5.掌握烯烃的氧化还原反应 6.了解亲核加成、聚合反应等 教学思路:介绍烯烃的结构及sp2杂化的特点,形成π键的条件以及π键的 特性,分析烯烃的性质与结构的关系。 教授思教学方法:利用 Powerpoint、电脑动画图片、黑板板书穿插教学,采用启发 ,采用 式和讨论式教学。 的教学辅助工具:电脑、黑板、课本、分子模型 方法和板书设计 辅助手|§31烯烃的结构 ,板书 SP杂化轨道形成过程及杂化轨道理论说明π键的形成过程及特点。烯 计,到32烃的构造异构和命名 点如何举例说明复杂烯烃的命名(包括官能团位次及顺/反异构) 出 多种基团的优先顺序的详细比较(注意:原子序数没有加和性) 点如何zE法标记烯烃几何异构体(注意与顺反异构的区别),多烯(碳碳 双键)的标记。 生互动3烯烃的物理性质 等|3.4烯烃的化学性质 烯烃与卤素加成反应,亲电加成概念,亲电加成机理(溴水为例)。 重点讲述马氏加成规则。常见的马氏加成反应。亲电试剂:水、卤化氢、浓