第六章氧化反应 在1873时 =2.81×00 (6-57) f%P2·fo%O 假定f。和f均等于1,则 (6-58) %P2·[%O下 可见,欲使P%P]降低并增大Nκ,在[‰0]有限的情况下只有依靠降低Yr。由式(6-58) %P·P%Oi ￥P25=2.81×00 (6-59) 假定Nm=0.015(相当于渣中含3.5%P205),[P]=0.02%,[0]=0.1%,代入公式则计算出所要 求的￥m0=0.75×06。 P203是酸性氧化物,增加渣中碱性氧化物可降低Ym。取fr=1,f=1则 %P2·[%Oj 用Kp′表示Nm/(%P]2·[%O3,并对两边取对数,则 lg Kp =lg Y pos+lg Kp 1gYms=-1gKp′+1gKp (6-61) 对多元系熔渣,应用弗路德离子模型,1gKp‘=∑NlgK。N为组元的摩尔分数,K为 渣中某一氧化物生成磷酸盐反应的平衡常数。由各氧化物生成磷酸盐的标准自由能可得出 2NilgKi =22Nca0+15 Ms0+13 Mn0 +12 Fe0-2si0z (6-62) 于是,可将1gKp′改写为∑AN形式,因此 1gYP=-∑AN+lgkp (6-63 特克道根根据碱性平炉型渣的一些工厂实验及实验室实验数据利用式(6-61)计算Yrs,将1g Ym25与∑AN作图如6-10。由图610得 16&+10°C 1735上10°c 60÷10°C y'A,N=22NcoQ+15NN-n+13NMn0+12Npr-2Nsicz 图6-10Yra和熔渣中氧化物的关系 42000 因此,得出 42000 Ig y P205=-1.12∑AN--+23.58第六章 氧化反应 120 在 1873 时 γP205·N P205 Kp=------------------------- =2.81×0 -10 (6--57) f 2 P[%P] 2 ·f 5 O[%O] 5 假定fo和fp均等于 1，则 γP205·N P205 ------------------------- =2.81×0 -10 (6-58) [%P] 2 ·[%O] 5 可见，欲使[%P]降低并增大N P205，在[%O]有限的情况下只有依靠降低γP205。由式（6-58） [%P] 2 ·[%O] 5 γP205 =2.81×0-10 ------------------- (6-59) NP2O5 假定N P205=0.015(相当于渣中含 3.5% P205)，[P]=0.02%，[O]=0.1%，代入公式则计算出所要 求的γP205=0.75×0 -16 。 P205是酸性氧化物，增加渣中碱性氧化物可降低γP205 。取fP=1，fO=1 则 γP205·N P205 Kp=---------------------- (6-60) [%P] 2 ·[%O] 5 用Kp′表示N P205/[%P] 2 ·[%O]5 ，并对两边取对数，则 1g Kp =1gγP205+1g Kp′ 1gγP205=-1g Kp′+1g Kp (6-61) 对多元系熔渣，应用弗路德离子模型，1g KP‘ =∑NilgKi。Ni为组元的摩尔分数，Ki为 渣中某一氧化物生成磷酸盐反应的平衡常数。由各氧化物生成磷酸盐的标准自由能可得出： ∑NilgKi =22NCaO+15 MgO +13 MnO +12 FeO - 2 SiO2 (6-62) 于是，可将1g Kp′改写为∑AiNi形式，因此 1gγP205=-∑AiNi+1g Kp (6-63) 特克道根根据碱性平炉型渣的一些工厂实验及实验室实验数据利用式(6-61)计算γP205，将1g γP205与∑AiNi作图如6-10。由图6—10得： 图 6-10γP205和熔渣中氧化物的关系 1gγP205=-1.12∑AiNi+b 42000 b=- --------- +23.58 T 因此，得出 42000 1gγP205=-1.12∑AiNi- ------- +23.58 (6—64) T 120