网泰山医学院 省级精品课程申报 取代基的位置用邻(o)、间(m)、对p)或1,2-：1,3-：1,4表示. 4。名取代苯名生物的命名 取代基的位肾用邻() ,间(m、对(p)或2,3,4， 表示 b 母体选样原则（按以下排列次子，挂在后面的为母体，排在前面的作为取代基。） 选择母体的顺序下：（重点讲解） NO2、X、-OR(烷氧基)、R(烷基)、NH2、OH、-COR、CHO、-CN、-CONH2 (联胺)、-COX(瞬)、-COOR(指)、-SO3H、-COOH、N+R3第 单环芳烃的来源4单环芳烃的物理性质（简单讲解） 20分钟 单环芳烃的化学性质（复习讲解） 芳烃的化学性质主要是芳香性，即易进行取代反应，而难进行加成和氧化反应， 5.1亲电取代反应 1.硝化反应 硝化反应历程。硝基苯继续硝化比苯困难，烷基苯比苯易硝化 卤代反应 反应历程： 烷基苯的肉代 反应条件不同，产物也个同。因两者反应历程不同，光照卤代为自山基历程，而前者 为离子型取代反应。侧链较长的芳烃光照卤代主要发生在·碳原子上 磺化反应 烷基苯比苯易磺 磺化反应是可逆的，苯磺酸与稀硫酸共热时可水解脱下磺酸基。 此反应常用于有机合成上控制环上某一位胃不被其它基团取代，或用于化合物的分离 和提纯。 磺化反应历程： 4.傅瑞德 克来福特(Friedel-Crafts)反应 (1)烷基化反应 苯与烷基化剂在路易斯酸的催化下生成烷基苯的反应称为傅一克烷基化反应。 此反应中应意以下几点： 1°常用的催化剂是无水A1CI3,此外还有FcC13、BF3、无水HP、SnC14、ZnC12、H3PO4 当引入的烷基为二个碳以上时，引入的烷基会发生碳链异构现象 3”烷基化反应不易停州在一元阶段，通常在反应中有多烷基苯生成。 4°苯环上已有-NO2、-SO3H、-COOH、-COR等取代基时，烷基化反应不易发生.。因 这些取代甚都是品吸由子基，降低了苯环上的由子云密府，使亲申取代木易发生。 (2) 甚化后应 酰基化反应的特点 产物纯、产量高（因酰基不发生异构化，也不发生多元取代） 5.苯环的亲电取代反应历程 苯及同系物的取代反应都是亲电取代历程，其甲程可用通式表示如下： 开络个物 。络个物 实验证明，硝化、磺化和氯代是只形成。络合物的历程，溴化是先形成x络合物，再 转变为。铭合物的历程