(4)染色体端体的复制:原核生物的染色体大多数为环状,而真核生染色体为 线状。 八 (一)、RNA聚合酶组装与启动子的识别结合催化转录的RNA聚合酶是一种由多 个蛋白亚基组成的复合酶。如大肠杆菌的RNA聚合酶有五个亚基组成,其分子量为 480,000道尔顿,含有a、β、β’和δ等四种不同的多肽,其中a为二个分子。所 以其全酶( holoenzyme)的组成是a2Bβ’8。a亚基与RNA聚合酶的四聚体核心(a 2Bβ’)的形成有关。β亚基含有核苷三磷酸的结合位点;β’亚基含有与DNA 模板的结合位点;而 Sigma(6)因子只与RNA转录的起始有关,与链的延伸没有关系, 旦转录开始,δ因子就被释放,而链的延伸则由四聚体核心酶( core enzyme)催化 所以,8因子的作用就是识别转录的起始位置,并使RNA聚合酶结合在启动子部位。 (二)、链的起始RNA链转录的起始首先是RNA聚合酶在δ因子的作用下结合于 DNA的启动子部位,并在RNA聚合酶的作用下,使DNA双链解开,形成转录泡,为RNA 合成提供单链模板,并按照碱基配对的原则,结合核苷酸,然后,在核苷酸之间形成 磷酸二脂键,使其相连,形成RNA新链。δ因子在RNA链伸长到8-9个核酸后,就 被释放,然后由核心酶催化RNA的延伸。 启动子位于RNA转录起始点的上游,δ因子对启动子的识别是转录起始的第 步。对大肠杆菌大量基因的启动子。 (三)、链的延伸RNA链的延伸是在δ因子释放以后,在RNA聚合酶四聚体核心 酶的催化下进行。因RMA聚合酶同时具有解开DNA双链,并使其重新闭合的功能。 随着RNA的延伸,RNA聚合酶使DNA双链不断解开和重新闭合。RNA转录泡也不断前 移,合成新的RNA链 (四)、链的终止当RNA链延伸遇到终止信号( termination signa1)时,RNA转 录复合体就发生解体,而使新合成的RNA链释放出来 九 真核生物与原核生物RNA的转录过程总体上基本相同,但是,其过程则要复杂得 多,主要有以下几点不同:首先,真核生物RNA的转录是在细胞核内进行,而蛋白质 的合成则是在细胞质内,所以,RNA转录后首先必须从核内运输到细胞质内,才能进 行蛋白质的合成。11 （4）染色体端体的复制：原核生物的染色体大多数为环状，而真核生染色体为 线状。 八 (一)、RNA 聚合酶组装与启动子的识别结合 催化转录的 RNA 聚合酶是一种由多 个蛋白亚基组成的复合酶。如大肠杆菌的 RNA 聚合酶有五个亚基组成，其分子量为 480,000 道尔顿，含有α、β、β’和δ等四种不同的多肽，其中α为二个分子。所 以其全酶(holoenzyme)的组成是α2ββ’δ。α亚基与 RNA 聚合酶的四聚体核心(α 2 ββ’)的形成有关。 β亚基含有核苷三磷酸的结合位点；β’亚基含有与 DNA 模板的结合位点；而 Sigma(δ)因子只与 RNA 转录的起始有关，与链的延伸没有关系， 一旦转录开始，δ因子就被释放，而链的延伸则由四聚体核心酶(core enzyme)催化。 所以，δ因子的作用就是识别转录的起始位置，并使 RNA 聚合酶结合在启动子部位。 (二)、链的起始 RNA 链转录的起始首先是 RNA 聚合酶在δ因子的作用下结合于 DNA 的启动子部位，并在 RNA 聚合酶的作用下，使 DNA 双链解开，形成转录泡，为 RNA 合成提供单链模板，并按照碱基配对的原则，结合核苷酸，然后，在核苷酸之间形成 磷酸二脂键，使其相连，形成 RNA 新链。 δ因子在 RNA 链伸长到 8－9 个核酸后，就 被释放，然后由核心酶催化 RNA 的延伸。 启动子位于 RNA 转录起始点的上游，δ因子对启动子的识别是转录起始的第一 步。对大肠杆菌大量基因的启动子。 (三)、链的延伸 RNA 链的延伸是在δ因子释放以后，在 RNA 聚合酶四聚体核心 酶的催化下进行。 因 RNA 聚合酶同时具有解开 DNA 双链，并使其重新闭合的功能。 随着 RNA 的延伸，RNA 聚合酶使 DNA 双链不断解开和重新闭合。RNA 转录泡也不断前 移，合成新的 RNA 链。 (四)、链的终止 当 RNA 链延伸遇到终止信号(termination signal)时，RNA 转 录复合体就发生解体，而使新合成的 RNA 链释放出来。 九 真核生物与原核生物 RNA 的转录过程总体上基本相同，但是，其过程则要复杂得 多，主要有以下几点不同：首先，真核生物 RNA 的转录是在细胞核内进行，而蛋白质 的合成则是在细胞质内，所以，RNA 转录后首先必须从核内运输到细胞质内，才能进 行蛋白质的合成