宽度增加长度压缩 第一级DNA+组蛋白←→核小体 倍 7倍 第二级核小体←→螺线体 倍 5倍 第三级螺线体←→超螺线体13倍 40倍 第四级超螺线体←→染色体2.5-5倍5倍 0-1000倍 0倍 (8000-10000) 六、原核生物DNA聚合酶有一些共同的特性: 只有5’一3’聚合酶的功能,而没有3’-5’聚合酶功能,DNA链的延伸只能 从5’向3’端进行。它们都没有直接起始合成DNA的能力,只能在引物存在下进行 链的延伸,因此,DNA的合成必须有引物引导才能进行。都有核酸外切酶的功能,可 对合成过程中发生的错识进行校正,从而保证DNA复制的高度准确性 七 (1)原核生物DNA的复制是单起点的,而真核生物染色体的复制则为多起点的 (2)真核生物DMA合成所需的RNA引物及后随链上合成的“冈崎片段”的长度 比原核生物要短:在原核生物中引物的长度约为10-60个核苷酸,“冈崎片段”的 长度为1000—2000个核苷酸;而在真核生物中引物的长度只有10个核苷酸,而“冈 崎片段”的长度约为原核生物的十分之一,只有100-150核苷酸。 (3)有二种不同的DNA聚合酶分别控制前导链和后随链的合成。 在原核生物中有DNA聚合酶Ⅰ、II和III等三种聚合酶,并由聚合酶IIl同时控 制二条链的合成 而在真核生物中共有α、β、γ、δ和ε等五种DNA聚合酶。聚合酶a和δ是 DNA合成的主要酶,由聚合酶α控制不连续的后随链的合成,而聚合酶δ则控制前导 链的合成,所以其二条链的合成是在二种不同的DNA聚合酶的控制下完成。聚合酶β 可能与DNA修复有关,而γ则是线粒体中发现的唯一一种DNA聚合酶10 六、原核生物DNA聚合酶有一些共同的特性： 只有 5’－3’聚合酶的功能，而没有 3’－5’聚合酶功能， DNA 链的延伸只能 从 5’向 3’端进行。它们都没有直接起始合成 DNA 的能力，只能在引物存在下进行 链的延伸，因此，DNA 的合成必须有引物引导才能进行。都有核酸外切酶的功能，可 对合成过程中发生的错识进行校正，从而保证 DNA 复制的高度准确性。 七 （1）原核生物 DNA 的复制是单起点的，而真核生物染色体的复制则为多起点的； （2）真核生物 DNA 合成所需的 RNA 引物及后随链上合成的“冈崎片段”的长度 比原核生物要短：在原核生物中引物的长度约为 10－60 个核苷酸，“冈崎片段”的 长度为 1000－2000 个核苷酸；而在真核生物中引物的长度只有 10 个核苷酸，而“冈 崎片段”的长度约为原核生物的十分之一，只有 100－150 核苷酸。 （3）有二种不同的 DNA 聚合酶分别控制前导链和后随链的合成。 在原核生物中有 DNA 聚合酶 I、II 和 III 等三种聚合酶，并由聚合酶 III 同时控 制二条链的合成。 而在真核生物中共有α、β、γ、δ和ε等五种 DNA 聚合酶。聚合酶α和δ是 DNA 合成的主要酶，由聚合酶α控制不连续的后随链的合成，而聚合酶δ则控制前导 链的合成，所以其二条链的合成是在二种不同的 DNA 聚合酶的控制下完成。聚合酶 β 可能与 DNA 修复有关，而γ则是线粒体中发现的唯一一种 DNA 聚合酶。 500-1000倍 宽度增加 长度压缩 第四级 超螺线体 ➔ 染色体 2.5-5倍 5倍 第三级 螺线体 ➔ 超螺线体 13倍 40倍 第二级 核小体 ➔ 螺线体 3倍 6倍 第一级 DNA+组蛋白 ➔ 核小体 5倍 7倍 8400倍 (8000-10000)