10个原生质体。不论在光照还是黑暗下均能分离生物技术,-1994,4(1),-19~21 到3.5~4,0×10个原生质体。此光照与下胚轴 本试验以魔芋茎尖、幼芽为外植体,接种于培 原生质体的产率关系不大。但光照对原生质体的活养基(1/2MS+1.0mg/1BA+0,01mg/1NAA) 力的影响是明显的。用液体浅层法、固体平板法和中,魔芋茎尖和幼荦在培养过程中逐渐生长,其茎 “琼脂岛”法均可从甘蓝型汕菜下胚轴原生质体再尖存活率为70%。同时在茎尖和幼劳由来的块茎组 生获得完整植株,其中以“琼脂岛”法效果最好。织的表面诱导出幼葬。当决茎渠织增大到10mm以 用这种方法进行原生质体培养具有细胞分裂速 上时,分割成4个小块转接培养在MS+1.0mg/1 快、克隆形成频率高等特点。再生的愈伤组织转到EA*C01mg/NAA的增殖培养基中,每隔1个 分化培养基上后迅速分化出骅。诱导玍桐后进行移月左石,继代培养一次,共培养6次。从增殖的块 栽,生长状况良好。(孙国國 茎组织表面不断地诱导出幼芽。幼芽切块转入不含 941444 激素的MS培养基中,形成幼苗。将其幼苗转入生 硬紫草细胞悬浮培养和紫草宁及其衍生物的研究根培养基(Ms+0,1mg/1NAA)中,诱导生根, [中]/宁文…生物工程学报。-1994,10(1),然后形成完整植株。(孙国凤) 76~80 941447 共试材料为山东产硬紫卓茎愈伤组织,经筛选人参悬浮细胞系的建立及其生长特性的研究[中]/ 得到的高产细胞系。采用二阶段培养法。第一阶段唐巍…生物技术。-1994,4(1),-26~29 为怠伤组织继代培养,第二阶段为细胞悬浮培养形 取黑龙江省五常县参场的一年生人参幼叶,消 成紫草宁及衍生物时,硬紫草细胞经悬浮培养成紫毒后切成05×0,5m的小片接种于MⅤ培养基上。 草宁及衍生物叶,细胞生长曲线呈扁平的S形。接种后28天,大部分外植体形成了愈伤组织。然后 细胞停止生长后,紫草宁及其衍生物大量形成,二筛选外植体启动早、生长迅速、质地松疏、分散性 者的动态变化呈负相关。20天后继续培养,二者的好的愈伤组织转移到繁殖培养基上。繁殖培养的愈 量缓慢下降。因此认为悬浮培养20天为最佳收获时伤组织每28天继代一次。将淡黄色透明状愈伤组 间。其定量为最高值(1580mg/),冒分含量为转移到液体培养基进行悬浮培养。建立分散程度好 18%。测定了此过程中培养液的无机元素和可溶性的人参悬浮细胞系。测定了人参细胞悬浮培养物的 掂含量、溶氧、pH植及细胞形态的变化情况,可生长曲线。实验证明水解酪蛋白对人參悬浮细胞的 作为硬紫草细胞大规模培养的参考。(孙国凤) 生长有利。滋养培养可使其愈伤组织形成率提高 941445 在低密度下达到较高的植板率。(孙国风) 外循环气升式反应器培养新骚紫草细胞[中/陈:941448 云…生物工程学报,-1994,10(1)·-81~88杨树花药培养筛选耐盐变异体的研究[中]/詹亚光 用两步培养法进行新疆紫草细胞悬浮培养及…·/植物研究-1994,14(1).-98~10: 5l外循环气升反应器扩大的培养,深讨了培养过程 以黑龙江省具有抗盐特性的杂种杨一一小黑杨 中细胞生长、紫草色素合成与培养液的电导率,可和天然杂交种(小叶杨x德杂+胡杨,文中以Bs表 溶性糖含量变化之间的关系。第一步培养时,细胞之)一一的花药为外植体,在小孢子单核靠边期时 生长速率达0.93g/1·d,色素合成,电导率下降,接种。诱导单倍体愈伤组织,进行耐氯化钠(NaCl) 电导率分别为3,4×10Vcm和33,×10V/cm;和碱性盐变异体的筛选。结果表明,不同的晶 可溶性糖含量迅速下降;第二步培养初期电导率也种对两种选择剂的耐性是不同的,分化态愈伤组织 开始下降,但当色素合成达到高峰并有一部分外泌比脱分化态意伤组织显示出更强的抗性,不同的花 培养基后,电导率又开始回升。可溶性糖消耗很药愈伤组织无性系间在抗盐能力上也存在差异。对 快,到后期已测不出其存在。通过监测培养液中电小黑物和Bs来说,耐碱性盐的极限为0.75%,而耐 率及可溶性糖的变化情况,可以为新孤紫草细胞NaC0极限不超过8%。在含NaC的生根培养 大规模培养与色素合成禔供有用的参数指标。(孙基中,耐盐变异体的无根茁的生根是困难的。且变 国凤 异体再生植株的移栽成活率很低。(孙国凤) 941446 魔芋茎尖组织培养和植株再生的研究中]/徐剛 201994-2008ChinaAcademicjOurnalElectronicPublishingHouse.Allrightsreservedhttp://www.cnki.net