在各种培养基上形成的愈伤分别转至含1,5mg/1见的绿色小芽。愈伤在MS+2,4-D0,2mg/1Tz BA+0.5mg/1IAA的MS、MSN6、MSN7和0,4mg/1培养基中继代8~4次以后,再转入 B5培养基上,均形成小羿及小羿突起。将小芽转MS+NAA0,2mg/1+ZT0,8mg/1培养基中继代 至含1,0mg/LBA+0,1mg/LNAA或IAA上述1~2次,在愈伤组织中形成了胚状体。由胚性愈 四种培养基上,形成4~6cm的小苗,将小苗移伤形成球形胚,并经心形胚、鱼雷胚最终发育成成 至含1.0mg/LIAA的MSN6、MSN7和B5培熱的子叶胚,子叶胚直接发育成为完整植株。(孙 养基上,生根并长成完整小植株。(孙国凤) 国凤) 941438 4i441 大麦幼根的组织培养和植株再生「中]/君晖…辜木橱浅单细胞培养再生植株及其影响因素的 植物生理学通讯-1994,30( 研究[中]/张根发…西北植物学报,-1994,14 取大麦(Ha; deut vulva)幼根切段接种(1)8~13 于诱导培养基(MS+VB11.0mg/1(单位下同) 草木樨状黄芪种子按常规灭菌,接种在无激素 +CH500+2,4-D2,0)上,4~5天后出现愈的MS琼脂固化培养基上,置光强2000~30001x, 伤组织,出愈率可达100%。2周后,将愈伤转移12h/光照的27℃温箱中萌发6~7天。取无菌 至液体继代培养基(诱导培养基+6-BA1,0)中8苗子叶接种在培养基M:~M4中诱导愈伤。从其愈 天后出现穗状的成串的体细胞胚结构。然后在接种伤中选取结构松脆的颗粒状愈伤组织,用液体培养 到分化培养基(MS+2,4-D0,05+6-BA0.1)基S1进行悬浮培养建立悬浮细胞系。取换液8天 上未得到再生植株。把体细胞接种到固体继代培养左右生长旺盛的悬浮系材料分离单细胞,用基本培 基上,继代三次可形成胚性愈伤组织。在分化培养养基S12与不同浓度的植物血球凝集素组成的系列 基上,胚性愈伤组织通过间接的体细胞胚胎发生途培养基MC1~MC进行液俸浅层静置睹培养;形 径才能获得再生植株。(孙国凤) 成小愈伤组织后,经M。(MS+2,4-D2mg/1 NAA0,2mg/1,KT1mg/1)培养基增殖,MR 景天树的组织培养[中】/杨乃博》植物生理学通讯养基诱导分化出苗,再经RI(1/2Ms+IBA0,8~ 1994,30(1)-31~32 1,5mg/1)培养基诱导生根,获得完整再生植株 将景天树叶片切成1~1.5cm见方的小块,分(孙国凤) 別接种到培养基(1)MS+NAA0.2mg/1(单位941442 下同)+BA2、(2)MS+NAA0,5+BA2、二棱大麦体细胞胚性无性系的建立中]/吴耀武… (8)Ms+2,4-D4+BA0,2上,进行恒温培两北植物学报。-1994,14(1),-14~18 养。10~14天后,叶片切块的切口处产生褐色和白 选用12个品种的栽培种二棱大麦的幼穗和6个 色的愈伤组织,21~30天后分化出绿芽,60天后分品种的幼胚在附加500mg/酪蛋白,150ng/1天门 化率,培养基(1)上的叶片切块为808%,培养冬素和2mg/2,4-D的MS培养基(M320)中 基(2)上为875%,培养基(8)上为57,1%进行了离体培养,并诱导出了愈伤组织,6个品种 种培养基的不定芽分化均为100%。将不定芽移均由幼胚诱导出较多愈伤,并有一定的分化能力。 至MS0培养基上,7天后在基部分化出白色的根,愈伤达100%。再将获得的悬伤组织转移到含2,4 随着时间的延长这种根变为褐色,并从褐色根上再D0,5mg/1培养基中诱导产生了体细胞胚性愈伤 化出新的白色根。长根小苗移植于含培养基的无组织,幼苗和根。筛选出了体细胞胚性无性系。已 菌蛭石中,于自然条件下能成活。(孙国风) 转移培养了2年,仍具旺盛的增殖能力。(孙国 941440 凤) 蛇床愈伤组织的形态发生及植株再生[中]/郝建平941443 山西大学学报,-1994,17(1)-72~76 甘蓝型油菜下胚轴原生质体培养的研究[中]/程振 蛇床幼茎外植体在MS+IAA1.5mg/1+BA东…/生物工程学报.-1994,10(1),-30~33 0,4mg/1培养基中,幼茎切口端产生淡黄绿色松软 种子萌发4天后,取长约1cm的下胚轴,在 意伤组织。将MS+2,4-D2mg/+KT0.2mg/l培光照条件下从1克下胚轴可分离纯化到29×10个 养基中产生的愈伤转入分化培养基中分化出肉眼可原生质体。在黑暗条件下培养则仅能分离到1.6× 64一