10最差。加入酪蛋白水解物促进愈伤生长,但不 Biley,M 6 Plant Sci.-1993, 93(1 产生更多的胚性愈伤。补加脯氨酸的N6或MS既2),-117~120译自DBA,1994,13(3),94- 增加愈伤生长也促进胚性愈伤的形成。胚胎发生愈01529 伤的顺序为GR-102、Te-Tep、GR-3和laya。组 用大豆Hart“H7190”( Maturity group 织学观察胚性愈銜冇类原胚结构。在补加膩氨酸的Ⅷ的栽培种,难于用常规法骜殖)建立悬浮细胞 N6上诱导的愈伤保持再生潜力的时间比其它培养培养物。7190的体细胚萌发低于一种萌发率 基上诱导的愈伤长。Te-Tep再生力最强,其次为高毖因型PI417138(;oupⅡ)。H7190体 Jaya、GR-3、GR-102。(田桂英) 田胞胚萌发质差,未获得植株。为了优化H7190 休细胞胚的萌发和获得植株,硏究了干燥处理期间 抗氧化剂和吸附剂河木防愈伤培物代谢相关组相对湿度的影响。在85%相对湿度的空气中干燥处 织褐化的影响J, Bhardwaj,L.…! Indian理比其它处理的萌发率和萌发质景较高,对于H J.Exp.Biol.-193,31(8).-715~718译7190体细胞胚的最佳干燥处理未改善PI417138 自DBA,1994,13(8),94-01526] Peking( Group Iv)或 Century( GroupⅡ) 木防己( Cocculus pendulu)的外植体和体细胞胚的萌发。(田桂英) 愈伤在培养期间产生引起坏死的强烈的褐色物质。9414 在含有1/2、3/4和全量的MS盐和 Gamborg'sB5触酶同功酶是玉米組培物分化的有用标记[英]/ 培养基中培养组织。培养基含蔗糖或葡萄糖(3 1993,9 4%)、琼脂(0,6~0.8%)和一种复杂有机添加(1~2)·-195~202[译自DBA,199,13(3) 物,如麦芽提取液(0.1~0,3w/V)、酪蛋白水解94-01532] 物(0.1~0.3%)或椰乳(6~15%。也加入还 从几个玉米近交系(W64A、A188和H99) 原有机氮(谷氨酰胺和精氨酸)、生长素及细胞分的未成熟胚和叶片获得了培养物,为了检测愈伤诱 裂素。用不同浓度的抗氧化剂(抗坏血酸、半胱氨导期间触酶随时间的表达情况,在移植后不同时间 酸和二硫苏糖醇)和吸附剂(活性炭和聚乙烯吡咯(10、20或30天)对培养物进行评估,在含20mM 烷酮)防止褐化。过氧化物酶和酚酶参与褐化。脯氨酸、1mg/12,4-D和20g/1蔗糖的 Nitsch (田桂英 Nitsch N6培养基上培养胚,5~6个月中每两 94143 周继代一次。在含8mg/12,4-D和30g/1蔗糖 蔗糖、甘露醇、L-脯氨酸、脱落酸和赤霉酸对来自的 Shenk- Hildebrandt培养基上培养叶片。在不 玉米悬浮细胞培养物的体细胞胚成熟的影响[英]/含或少含2,4-D的培养基上再生。与所用的初 J. Plant Physiol,-始外植体无关,愈伤中主要的同功酶是CAT-1 1993,142(5),-597~604译自DBA,1994,分析了无生长素再生期间培养物中触酶的表达。 CAT-2是这一发育时期的异构型。结果表明在组 瞧可的向玉米4C盒伤的N6繁殖培养基中加入甘露培水平表达了不同的触酶同功酶。通过触酶同功酶 醇13保持胚发生而不是形成根。在液体培养中,有易于对愈伤起始和随后的植株再生进行检测。(田 A和2,4-D的预成熟阶段促进愈伤以外分生桂英 徂织层的形成。在胚成熟期间,蔗糖、甘露醇、941437 L-脯氨酸、ABA和GA的各组合影响显示胚成熟棘豆属三种植物体外培养再生植株[中]/刘明志 愈伤的百分数,每个愈伤上形成胚的数量,根形成植物生理学通讯-1994,30(1)·-29~32 和生长的抑制。廿露醇和蔗糖促进胚发生,而单 取由种子萌发的无菌苗下胚轴及子叶的切段和 蔗糖影响淀粉累极。L-脯氨酸抵消廿露醇的作用,切块。灭菌前pH调至5,8,置每天12~14h光照, 在有GA时促进胚成熟。ABA与蔗糖作用相似,24001x,温度25±2℃条件下培养。在MS培养基 GA则抵消ABA的作用。该结果有助于改善体细,愈伤的生长状态不理想。在MSN6和MSN7 胞胚成熟的均一性。(田桂英) 上的愈伤形成率高,呈致密黄绿色颗粒状。在B5 培养基上,外植体的愈伤形成率比在MS培养基上 大豆体细胞胚植株再生的基因型特异的优化[英/高,但生长状态比在MSN6和MSN7上差。将 201994-2008cHinaAcademicJournalElectronicPublishinghOuse.Allrightsreservedhttp://www.cnki.net