、概念 脱氨基反应:即重氮基被氢置换的反应,将重氮盐水溶液用适当的还原剂 还原,可使其失去重氮基,被还原成氢原子,生成芳烃 酰化剂:能提供酰基发生酰化反应的物质。主要是羧酸、酸酐、酰氯、羧 酸酯、酰胺和双乙烯酮等。 氢化:是指氢分子加成到烯基、炔基、羰基、氰基、芳环类等不饱和基团 上使之成为饱和键的反应,它是n键断裂与氢加成的反应。 重氮化反应:氨基化合物转变成重氮化合物的反应称为重氮化反应 ArNH:+2HX+NaNO2-ArN *x +NaCl-+H O DⅴS:硫酸脱水值,硝化终了时废酸中硫酸和水的质量比称为脱水值。 废酸含硫酸重 混酸含硫酸重 DVS= 废酸含水重混酸含水重+硝化生成水重 、填空 1、精细有机合成单元反应有卤化、磺化和硫酸化、硝化和亚硝化、还原和 加氢、重氮化和重氮基转化、氨解和胺化、烃仳、酰化、氧化、水解、缩合 环合、聚合等 2、精细有机合成的原料主要是:煤、石油、天然气和农副产品 3、产生自由基的方法有:热离解法和光离解法、申子转移法、申解法。 4、催化剂的制备方法有:王混热分解法、共沉淀法、浸渍法、涂布法、还 原法冬 5、在硝化反应中,苯环上有强吸申基时,硝化反应速度明显淢慢:苯环上 由供电基时,硝化反应速度变快;苯环上有羟基、烷氧基、酰胺基时,可用稀 硝酸硝化:吡珞、呋喃和噻吩在混酸中易被破坏,要在乙酐中硝化。 三、简述 试讨论卤化反应的影响因素。 答1、氯化深度的影响 在氯苯的氯化制一氯苯时,要控制氯化深度,C12/C2H6物质的量之比约为 1:4;以减少二氯苯的生成量 2、混合作用的影响 连续氯化时,为了减少多卤化副反应,要采用多锅串联操作或塔式反应器 以减少反混作用的影响。 3、反应温度的影响 提高卤化温度有利于加快反应速度和热效应的移出,例如苯的连续一氯化 制氯苯以改用塔式沸腾氯化法(78~80℃)。但是温度过高会增加多卤化等副反 应,例如硝基苯(沸点210.9℃)的连续氯化就不宜采用(减压)沸腾氯化 4、原料纯度的影响 在苯的氯化反应中,一般不希望原料中含有其他杂质,特别是噻吩。例如 苯的一氯化制氯苯时,应该用低硫石油苯,回收苯中水的质量含量应低于2 10-3。所用氯气中H2的体积含量应低于4%一、概念 脱氨基反应: 即重氮基被氢置换的反应，将重氮盐水溶液用适当的还原剂 还原,可使其失去重氮基,被还原成氢原子，生成芳烃。 酰化剂：能提供酰基发生酰化反应的物质。主要是羧酸、酸酐、酰氯、羧 酸酯、酰胺和双乙烯酮等。 氢化：是指氢分子加成到烯基、炔基、羰基、氰基、芳环类等不饱和基团 上使之成为饱和键的反应，它是л键断裂与氢加成的反应。 重氮化反应：氨基化合物转变成重氮化合物的反应称为重氮化反应。 D.V.S ：硫酸脱水值，硝化终了时废酸中硫酸和水的质量比称为脱水值。 D.V.S= 废酸含水重 废酸含硫酸重 = 混酸含水重 硝化生成水重 混酸含硫酸重 + 二、填空 1、精细有机合成单元反应有 卤化、磺化和硫酸化、硝化和亚硝化、还原和 加氢、重氮化和重氮基转化、氨解和胺化、烃化、酰化、氧化、水解、缩合、 环合、聚合等 2、精细有机合成的原料主要是：煤、石油、天然气和农副产品。 3、产生自由基的方法有：热离解法和光离解法、电子转移法、电解法。 4、催化剂的制备方法有：干混热分解法、共沉淀法、浸渍法、涂布法、还 原法等。 5、在硝化反应中，苯环上有强吸电基时，硝化反应速度明显减慢；苯环上 由供电基时，硝化反应速度变快；苯环上有羟基、烷氧基、酰胺基时，可用稀 硝酸硝化；吡珞、呋喃和噻吩在混酸中易被破坏，要在乙酐中硝化。 三、简述 试讨论卤化反应的影响因素。 答 1、氯化深度的影响 在氯苯的氯化制一氯苯时，要控制氯化深度，Cl2/C2H6 物质的量之比约为 1：4；以减少二氯苯的生成量。 2、混合作用的影响 连续氯化时，为了减少多卤化副反应，要采用多锅串联操作或塔式反应器， 以减少反混作用的影响。 3、反应温度的影响 提高卤化温度有利于加快反应速度和热效应的移出，例如苯的连续一氯化 制氯苯以改用塔式沸腾氯化法（78~80℃）。但是温度过高会增加多卤化等副反 应，例如硝基苯（沸点 210.9℃ ）的连续氯化就不宜采用（减压）沸腾氯化 法。 4、原料纯度的影响 在苯的氯化反应中，一般不希望原料中含有其他杂质，特别是噻吩。例如 苯的一氯化制氯苯时，应该用低硫石油苯，回收苯中水的质量含量应低于 2× 10-3。所用氯气中 H2 的体积含量应低于 4%