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约,所以在环平面上方的C-H键不可能转到环平面的下方米,同样在环下方的CH键 也不可能转到环平血的上方去。 44非对映体:不呈镜影关系的旋光异构体称为非对映体,非对映体不仅旋光能力 不同,许多物理、化学性质也不相同。 45极限构象:重叠型构象和交叉型构象是构象异构体的两种极端情况,也称之为 极限构象。 46构象:由于单健可以“自由”旋转,使分子中的原子或基团在空间产生不同的 排列,这种特定的排列形式称为构象。 47构象分布:构象异构体可以互相转化而不能分离。构象的转换可以达到一种动 态平衡。在平衡状态,各种构象在整个构象中所占的比例是不同的,将平衡状态时各构 象所占的比例称为构象分布。 48构象分析:.用构象米分析一个化合物的物理性质及化学性质称为构象分析。 49构象对映体:具有实物和镜象关系的构象称为构象对映体 50构象异构体:由单健旋转而产生的异构体称为构象异构体或旋转异构体 51构象的势能关系图:以单键的旋转角度为横坐标,以各种构象的势能为纵坐标。 如果将单键旋转360度,就可以画出一条构象的势能曲线。由势能曲线与坐标共同组成 的图为构象的势能关系图。 52构象转换体:一个椅型构象可以通过碳碳键的旋转变成另一个椅型构象,这时 原米构象中向上的直键将转为向上的平键,向下的直键也转为向下的平继。原米向上的 平键则转为向上的直键,向下的平键则转为向下的直键。这一对椅型构象互称为构象转 换体。 53构象最小改变原理:发生加成反应时,要使碳架构象改变最小的规则 54非键连相互作用:不直接相连的原子间的作用力称为非键连相互作用。 55相对构型:以甘油醛的构型为参照标准而确定的构型称为相对构型。相对构型 以D-L构型标记法标记。 56绝对构型:能真实反映空间排列情况的构型称为绝对构型。绝对构型是根据于 性碳原子上四个不同的原子或基团在“顶序规侧”中的先后次序米确定的,用R-S构型 标记法标记 57差向异构化:含有两个或多个于性中心的体系中,仅一个于性中心发生构型转 化的过程,称为差向异构化。例如:糖分子中炭基旁的α碳原子上的氢很活泼,在吡啶 牵琳、三级胺或其它碱性条件下易发生差向异构化,其过程是经过链形结构的烯醇化 形成烯一醇中间体进行的。D葡萄糖发生差向异构化时,除得回D葡萄糖外,还有D 甘露触。D-葡萄舫及D-甘履糖互为C2差向异构体。 58差向异构体:两个含多个不对称碳原子的异构体,如果只有一个不对称碳原子 的构型不司,则这两个旋光异构体称为差向异构体。如果构型不同的不对称碳原子在链 端,称为端基差向异构体。其它情况,分别根据碳原子的位置编号称为C。差向异构体。 59重叠型构象:将两面角为0的构象称为重叠型构象。 60费歇尔投影式:是表达立体构型最常用的一种方法。画费歇尔投影式要符合如
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