下规定：(1)碳链要尽量放在垂直方向上，氧化态高的在上面，氧化态低的在下面。其 它基团放在水平方向上。(2)垂直方向碳链应伸向纸面后方，水平方向基团应伸向纸面 前方。(3)将分子结构投影到纸面上，用横线与竖线的交叉点表示碳原子。费歇尔投影 式不能在平面上旋转90°，也不能离开纸面翻转180°。费歇尔投影式中的基团两两交换 的次数不能为奇数次。 61倒反轴：分子围绕一个轴旋转一定角度(2π/n)后，再用垂直此轴的平血作为 镜面，进行一次反映，若所得镜影与原米的分子重合，则此轴称为倒反轴或简称反轴， 用S,表示。n表示它的级，称为n重更迭对称轴。更迭对称轴与旋转、反射两个对称操 作相关。 62部分重叠型构象：一个大基团与一个小基团重叠的构象称为部分重叠型构象。 部分重叠型构象的能量比全重叠型构象的能量低。 63假不对称碳原子：一个碳原子和两个相同取代的不对称碳原子相连：当这两个 不对称碳原子构型相同时，该碳原子是对称的，而当这两个不对称碳原子构型不同时， 该碳原子是不对称的，则这种碳原子称为假不对称碳原子。假不对称碳原子构型可用”， s表示。 64旋光性物质：这种能使平面偏振光旋转一定角度的物质称为旋光性物质。 65旋光度：旋光性物质能使平面偏振光向左或向右旋转一定的角度。该角度和方 向就代表该物质的旋光度。旋光度用符号表示，t为测定时的温度，1为光的波长。 66确定手性轴的旋光异构体构型的方法：将每个环上的基团按顺序规则确定其大 小，将其中一个环上的大基团编号为1，小基团编号为2，将另一个环上的小基团放在 最远处，其大基团编号为3，则1→2→3按顺时针方向旋转为R构型，按反时针方向旋 转为S构型。 67稳定构象：与势能曲线谷底相对应的构象为稳定构象 68潜非对称性：一个对称的分子（例如丙酸）经一个原子或基团被取代后失去了 其对称性，而变成了一个非对称的分子，那末原米的对称分子称为“潜非对称分子”或 称为“原于性分子”。而分子所具有的这种性质称为“潜非对称性”或“原于性”。而发 生变化的碳原子称为“潜不对称碳原子”或“原于性碳原子