@,泰山医学院 省级精品课程申报 教 案 姓名李启清 2011~2012学年第1学期时间11.29 节次5-7 课程名称 有机化学 授课专业及层次 临床医学本科 授课内容 羧酸及取代羧酸 学时数 3 1.掌握羧酸及其衍生物的系统命名法及某些俗名，注意不饱和酸中双键位次的 表示法 2.掌握羧酸的化学性质：酸性与原因：酯化及其历程：酰肉的生成：脱骏与结构 教学目的 的关系：H卤代发生的条件和应用：还原与常用的还原剂。 3.理解影利骏酸酸性的因素、诱导效应、共轭效应。 4了解卤代酸、羟基酸、丽酸的主要化学性质 重点 掌握羧酸的化学性质 难点 理解影响羧酸酸性的因素、诱导效应、共轭效应、比较各类化合物酸性强弱。 自学内容 双语教材有关内容 使用教具 多媒体，分子模型 相关学科知识立体几何知识 教学法 采用多媒体课件、模型和板书相结合的课常讲授方法。 讲授内容纲要、要求及时间分配 四、化学反应 15分钟 (一).成盐反应 (二).羧基上的羟基(OH)的取代反应 骏酸通过与不同试剂的反应，可使羧基上的OH被卤素（一X)、羧酸根 COO-)、烷氧基（一OR)及氨基取代而生成酰卤、酸肝、酯和酰胺等羧酸的衍生 物 1.酯化反应 15分钟 RCOOH ROH-H RCOOR+HO (1)酯化反应是可逆反应，Kc≈4，一般只有2/3的转化率。 提高酯化率的方法：a增加反应物的浓度（一般是加过量的醇） b移走低沸点的脂或水 (2)酯化反应的活性次序： 酸相同时CH3OH>RCH2OH>R2CHOH>R3COH 醇相同时HCOOH>CH3COOH>RCH2COOH>R2 CHCOOH>R3 CCOOH