@网泰山医学院 n Medical Universir 省级精品课程申报 (3)成酯方式 0 验证： R-C-O-H+H-0R-H'_ R-C-OR+H2O H20中无018，说明反应为酰氧断裂 (4)酯化反应历程 1”、2醇为酰氧断裂历程，3°醇（叔醇）为烷氧断裂历程。 (5)羧酸与醇的结构对酯化速度的影响： 对酸：HCOOH>1°RCOOH>2°RCOOH>3°RCOOH 对醇：1PROH>2°ROH >3"ROH 10分钟 2.酸卤的生成 羧酸与PX3、PX5、S0C12作用则生成酰卤。 三种方法中，方法3的产物纯、易分离，因而产率高。是一种合成酰卤的好方法。 3.酸酐的生成 5分钟 酸酐在脱水剂作用下加热，脱水生成酸酐 5分钟 4.酰胺的生成 在羧酸中通入氨气或加入候酸铵，可得到羧酸铵盐，铵盐热解失水而生成酰胺。 10分钟 (一)骏酸的还原 羧酸很难被还原，只能用强还原剂LiA1H4才能将其还原为相应的伯醇。H2Ni、 NaBH4等都不能使羧酸还原。 10分钟 (四)aH的卤代反应 羧酸的H可在少量红磷、硫等催化剂存在下被溴或氯取代生成卤代酸。 (五)脱羧反应 10分钟 羧酸的无水碱金属盐与藏石灰(NaOH-CaO)共热，则从羧基中脱去CO2生成烃， 发生脱羧反应。无水醋酸钠和碱石灰混合后强热生成甲烷，是实验室制取甲烷的方法 其他直链羧酸盐与碱石灰热熔的副产物复杂，不易分离，无制备意义。 一元控酸的▣碳原子上连有强吸电子集团时，易发生脱按。 (六)二元羧酸受热反应的规律 10分钟 (1)C2及C3的二元按酸（乙二酸、丙二酸）受热失羧生成一元酸， (2)C4及C5的二元按酸（丁二酸、戊二酸）受热脱水（不脱按）生成环状酸酐 (3)C6及C7的二元羧酸（己二酸、庚二酸）受热既脱水又脱羧生成环酮， 五、取代羧酸 10分钟 (一)卤代酸 1.化学特性 卤代酸的反应：易水解、氨解。 B-卤代酸的反应