(3)DNA聚合酶Y,从线粒体得到,可能与线粒体DNA的复制有关。 (4)DNA聚合酶δ,特点:有3→5外切活力。 (二)引物酶或RNA聚合(引发酶 细胞内,DNA的复制需要引物(DNA或RNA),引物酶或RNA聚合酶可合成6-10个碱基的RNA引 物 ★DNA复郜为什么要用RNA引物?(为什么DNA聚合要用物,RNA聚合醃不需要引物?) P338 ()从模板复制贔祝几个橉时,礦基埔集丿和踺都弱,易矬生铓配 (2)复的最初几个桉酸,没有与模形成稳炆双链,DNA聚合的5·→3校寸能难挥作用 (三)解螺旋酶 大肠杄菌的解螺旋酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ与rp蛋白共同作用,将DNA两条链解开 解螺旋酶Ⅰ、I、Ⅲ沿着模板链的5’→3′方向随着复制叉的前进而移动,而吧蛋臼则在另一条模板链 上沿3’→5’方向移动 (四)DNA旋转癘 属DNA拓扑异构酶Ⅱ,可引入负超螺旋,消除复制叉前进时带来的扭曲张力。 拓扑异构酶分两类:Ⅰ和Ⅱ,广泛存在于原核生物和真核生物 拓扑异构酶Ⅰ使DNA的一条链发生断裂和再连接,反应无须供给能量,主要集中在活性转录区,与转 录有关。 拓扑异构酶Ⅱ使DNA的两条链同时断裂和再连接,当它引入超螺旋时需要由ATP供给能量。分布在染 色质骨架蛋白和核基质部,与复制有关。 单链DNA结合蛋白(SSB) 复制叉上的解螺旋酶,沿双链DNA前进,产生单链区,大量的单链DNA结合蛋白与单链区结合,阻止 复性和保护单链DNA不被核酸酶降解 (六)DNA连接 ligase) 连接双链DNA上的切口。 大肠杄菌连接酶只能在模板上连接DNA缺口。 T4DNA ligase即可连接粘性末端的DNA,又可连接平齐 末端的双链DNA E coli:和其它细菌的 DNAligase以NAD为能源,动物细胞和噬菌体 DNAligase以ATP为能源６ ⑶ DNA 聚合酶γ，从线粒体得到，可能与线粒体DNA 的复制有关。 ⑷ DNA 聚合酶δ，特点：有3 ， → 5 ，外切活力。 （二） 引物酶或RNA聚合酶（引发酶） 细胞内，DNA的复制需要引物（DNA 或 RNA），引物酶或 RNA 聚合酶可合成 6-10 个碱基的 RNA 引 物。 ★DNA 复制为什么要用RNA 引物？（为什么DNA 聚合酶要用引物，RNA 聚合酶不需要引物？） P338 ⑴从模板复制最初几个核酸时，碱基堆集力和氢键都较弱，易发生错配 ⑵新复制的最初几个核苷酸，没有与模板形成稳定双链，DNA 聚合酶的 5，→3，校对功能难发挥作用。 （三） 解螺旋酶 大肠杆菌的解螺旋酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ与rep 蛋白共同作用，将DNA两条链解开。 解螺旋酶I、II、III 沿着模板链的 5’→3’方向随着复制叉的前进而移动，而 rep 蛋白则在另一条模板链 上沿 3’→5’方向移动。 （四） DNA 旋转酶 属 DNA拓扑异构酶Ⅱ，可引入负超螺旋，消除复制叉前进时带来的扭曲张力。 拓扑异构酶分两类：I 和II，广泛存在于原核生物和真核生物。 拓扑异构酶 I 使 DNA 的一条链发生断裂和再连接，反应无须供给能量，主要集中在活性转录区，与转 录有关。 拓扑异构酶Ⅱ使 DNA的两条链同时断裂和再连接，当它引入超螺旋时需要由ATP 供给能量。分布在染 色质骨架蛋白和核基质部，与复制有关。 （五） 单链 DNA结合蛋白（SSB） 复制叉上的解螺旋酶，沿双链 DNA 前进，产生单链区，大量的单链 DNA 结合蛋白与单链区结合，阻止 复性和保护单链DNA不被核酸酶降解。 （六） DNA 连接酶（ligase） 连接双链 DNA 上的切口。 大肠杆菌连接酶只能在模板上连接 DNA缺口。T4DNA ligase 即可连接粘性末端的 DNA，又可连接平齐 末端的双链DNA。 E.coli.和其它细菌的DNA ligase 以NAD为能源，动物细胞和噬菌体 DNA ligase 以ATP 为能源