三、官能团异构 四、互变异构 例1乙酰乙酸乙脂 0 0 OH 0 CH3 CH2 -C—0C2H5=CH3—C=CH2— 0C2H5 酮式92.5%) 烯醇式(7.5%) 例2胞嘧啶 NHb NH OH H 4-氨基-2-羟基嘧啶 4-氨基-2-氧嘧啶 胞嘧啶(C) §2立体异构 一、顺反异构 1.产尘顺反异构的条件 (1)有机分子中必须有限制σ键旋转的因素，碳碳双键或碳环等。 (2)每一个不能旋转的碳原子（或共它原子）上各连有两个不同的原子或基团。 2.顺反异构体的命名方法： (1)顺/反标记法： 相同的原子或基团位于双键（或环平面）的同侧为“顺式”：否则为“反式”。 CH3 C-CCH.CH CH、 H H H C-C CH:CHs 顺-2-戊烯 反-2-戊烯 (2)Z/E标记法： 该法是1968年IUPAC规定的系统命名法。 原则：首先根据“次序规则”将每个双键碳原子上所连接的两个原子或基团排出大 小，大者称为“较优”基团，当两个较优基团位于双键的同一侧时，称为Z式(Z是德文 Zusammen的字首，同侧之意)，当两个较优基团位于双键的异侧时，称为E式(E是德文 Entgegen的宁首，相反之意)。然后将Z或E加括号放在烯烃名称之前，同时用半宁线与 烯烃名称相连。 Z、E命名法举例下： 1 C-c.c Br >CH3- CHg C>H(E)1-氯-2溴丙烯