历程: H3C—c—OH+H0cH2-cH3 H3C—c——cH2CH3+H20 R2-OH R1-C-OH 分子内重排 OR2 CH2-COOH H2SO4 H (4)酰胺的生成 R1-C-OH NH3- R1-C H20R1-c-0m-4 一R1-C=N R1-C-NH2 二元酸也有上述反应。 3.还原:用催化氢化法(H2/Pt)难以还原, LIAIH4可以还原羧基为羟基。 LIAIH R—cH2-OH 伯醇 H2C=CH-CH2-CooH> H2C-CH-CH2-CH2-OH历程： H3C C O OH H O CH2 CH3 H + 18 H3C C O O CH2 CH3 ＋ 18 ＋ H2O R1 C O OH H + R1 C O + OH H R1 C OH OH O + H R2 H + － R2 OH 分子内重排 R1 C OH OH2 OR2 + －H2O R1 C O + O R2 H R1 C O R2 O 例如： OH CH2 COOH H2SO4 O CH2 C O H + H2O OH CH2 COOH ⑷ 酰胺的生成： R1 C O OH ＋ NH3 R1 C O O NH4 △ H2O R1 C O O NH2 △ － －H2O R1 C N ＋H2O R1 C O NH2 二元酸也有上述反应。 3． 还原：用催化氢化法（H2/Pt）难以还原，LiAlH4 可以还原羧基为羟基。 R C O OH LiAlH4 R CH2 OH 伯醇 H2C CH CH2 COOH H2C CH CH2 CH2 OH LiAlH4