利用水蒸汽蒸馏法将二者分离。因为邻硝基苯酚的羟基与硝基可形成分子内氢键螯 合环,不能再发生分子间的缔合作用,沸点较低,能随水蒸汽挥发。而对硝基苯酚的羟 基与硝基相隔较远,不能螯合,只能形成分子间的缔合作用,沸点较髙,不能随水蒸汽 挥发 Ho④x--Ho<N O—H 邻硝基苯酚分子内氢键螯合 对硝基苯酚分子之间氢键缔合 (形成六元环的稳定结构) 苯酚与浓硝酸作用,大部分芣酚被氧化,所以多硝基苯酚不能直接用苯酚硝化来制 备 3.磺化苯酚与浓硫酸作用,生成羟基苯磺酸,温度不同,可得到不同的一元取代 产物,继续磺化可得到二磺化物 oOH浓HSO LyOH+ HO, SyOH YHL SO,, HO, OH SO,H SO.H (49%) (51%) 4-羟基-1,3-苯二磺酸 100℃ (10%) (90%) 4傅瑞德尔一克拉夫茨反应酚容易发生烷基化和酰基化反应。 OH +(CH3)2C=CH2 浓HSoO,(CH3)3CC(CH 4甲基-2,6-二叔丁基苯酚 H CH3(俗称二六四抗氧剂) CH COOH - CH YOH+ HO 5.与甲醛缩合一酚醛树脂的合成苯酚与甲醛作用,生成羟基苯甲醇。继续反应可 生成高分子化合物一酚醛树脂。 6.与丙酮缩合一双酚A及环氧树脂苯酚与丙酮在酸的催化下,两分子苯酚可在羟 基的对位与丙酮缩合,生成2,2-二对羟苯基丙烷,俗称双酚A。 双酚A与环氧氯丙烷反应生成环氧树脂: