E [Or lep-[Red2l C2 对于O1/R1电对,在终点与化学计量点时 O +e= red E=E+0.059g Red E=E°+0059g [OxI Redl≈[Red1 △E=E-E=0059g O 同理Redl=Real10~00 4sRed20409-1000) 对于O/R2电对 Ox,+e=red, E=E2+0059g ≈104809-1009 LE°/2×0.059 例12,13」见p238 73氧化还原滴定中的预处理 731进行氧化还原滴定预处理的必要性 通过3个例子进行讲解: 例1:测定试样中Mn2+、C3+的含量。EO oa-/cx(1.33/),EO -/A2(1.51) (1)电位高的只有(NH4)S2O等少数强氧化剂 (2)(NH4)2S2O3稳定性差,反应速度又慢,不能作滴定剂 (3)若将它作为预氧化剂,将Mn2、Cr+氧化成MnO4和Cr2O2就可以用还原剂标准 溶(如Fe2+)直接滴定。 例2:Sn4+的测定,要找一个强还原剂来直接滴定它也是不可能的,也需进行预处理。将 预Sn“还原成Sn,就可选用合适的氧化剂(如碘溶液)来滴定 例3:测定铁矿石中总铁量时,铁是以两种价态(Fe3、Fe2+)存在。若分别测定Fe37 1 2 2 [ ] [Re ] ep ep t sp Ox d E c− = 对于 O1/R1 电对，在终点与化学计量点时： 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 Re [ ] 0.059lg [Re ] [ ] 0.059lg [Re ] [Re ] [Re ] [ ] 0.059lg [ ] ep ep ep sp sp sp ep sp ep ep sp sp Ox e d Ox E E d Ox E E d d d Ox E E E Ox ϕ ϕ + = = + = + ≈ ∆ = − = /0.059 1 1 /0.059 2 2 /0.059 /0.059 2 2 [ ] [ ] 10 [Re ] [Re ] 10 [Re ] (10 10 ) E ep sp E ep sp E E sp t sp Ox Ox d d d E c ∆ ∆ ∆ ∆ = = − = 同理 对于 O2/R2 电对 2 2 2 2 2 Re [ ] 0.059lg [Re ] sp sp sp Ox e d Ox E E d ϕ + = = + /0.059 /0.059 /2 0.059 10 10 10 E E t E E ϕ ∆ −∆ ∆ × − = 『例 12，13』见 p238. 7.3 氧化还原滴定中的预处理 7.3.1 进行氧化还原滴定预处理的必要性 通过 3 个例子进行讲解： 例 1：测定试样中 Mn2+、Cr3+的含量。 2 3 2 7 / (1.33 ) Cr O Cr E V θ − + ， 2 4 / (1.51 ) MnO Mn E V θ − + （1）电位高的只有(NH4)2S2O8等少数强氧化剂 （2）(NH4)2 S2O8稳定性差，反应速度又慢，不能作滴定剂 （3）若将它作为预氧化剂，将 Mn2+、Cr 3+氧化成 MnO4 -和 Cr2O7 2-就可以用还原剂标准 溶（如 Fe2+）直接滴定。 例 2：Sn4+的测定，要找一个强还原剂来直接滴定它也是不可能的，也需进行预处理。将 预 Sn4+还原成 Sn2+，就可选用合适的氧化剂（如碘溶液）来滴定。 例 3：测定铁矿石中总铁量时，铁是以两种价态（Fe3+、Fe2+）存在。若分别测定 Fe3+和