页码,1/3 有机化学反应机理 、 Arndt- Sister反应 Arbuzov反应 四、 Beckmann重排 三、 Baeyer- villiger反应 六、 Bouveault- Blanc还原 五、 Birch还原 八、 Bamberger,E.重推 七、 Bucherer反应 土、 Cannizzaro反应 九、 Berthsen,AY吖啶合成法土二、 Claisen酯缩合反应 十一、 Chichibabin反应 土四、 Claisen重排 土三、 Claisen-Schmidt反应土六、 Combes喹啉合成法 土五、 Clemmensen还原 土八、Cope重排 十七、Cope消除反应 十、 Crigee,R反应 土九、 Curtius反应 二十二、E1bs反应 二十一、 Dakin反应 二十四、Ebs,K过硫酸钾氧化法 二十三、 Edvhweiler-Clarke反应二十六、Prsi重排 二十五、 Favorskii反应 二十八、 Friedel- Crafts酰基化反 二十七、 Friedel-crafts烷基化反 十、 Fischer,0Hepp,E重排 二十九、 Fries重排 三十二、 Gattermann反应 三十一、 Gabriel合成法 三十四、 Gomberg- Bachman反应 三十三、 Gattermann-Koch反应三十六、hwrt反应 三十五、 Hantzsch合成法 三十八、 Hinsberg反应 士七、 Hell-Volhard- zelinski反四、 Hofmann消除反应 四十二、 Houben- Hoesch反应 三十九、 Hofmann烷基化 四十四、 Kiliani氯化增碳法 四十一、 Hofmann重排(降解) 四十六、Kob1e反应 四十三、 Hunsdiecker反应 四十八、 Kolbe,H. Syntexis of 四士五、 Knoevenagel反应 Nitroparsffini合成 http://www.hbcnc.educn/hxx/jpkc/yjhx/hukun/mulu.htm 2007-11-5有机化学反应机理         一、Arbuzov 反应 三、Baeyer-villiger 反应   五、Birch 还原 七、Bucherer 反应 九、Berthsen,A.Y 吖啶合成法 十  一、Chichibabin 反应  十  三、Claisen-Schmidt 反应  十  五、Clemmensen 还原  十  七、Cope 消除反应  十  九、Curtius 反应 二十一、Dakin 反应    二十三、Edvhweiler-Clarke 反应   二十五、Favorskii 反应  二十七、Friedel-Crafts 烷基化反 应  二十九、Fries 重排   三十一、Gabriel 合成法   三十三、Gattermann-Koch 反应 三十五、Hantzsch 合成法    三十七、Hell-Volhard-Zelinski反 应  三十九、Hofmann 烷基化   四十一、Hofmann 重排（降解）   四十三、Hunsdiecker 反应  四十五、Knoevenagel 反应 二、Arndt-Eister 反应 四、Beckmann 重排 六、Bouveault-Blanc 还原 八、Bamberger,E. 重排  十、Cannizzaro 反应  十  二、Claisen  酯缩合反应  十  四、Claisen 重排  十  六、Combes 喹啉合成法  十  八、Cope 重排 二  十、Crigee,R 反应 二十二、Elbs 反应 二十四、Elbs,K 过硫酸钾氧化法  二十六、Favorskii 重排  二十八、Friedel-Crafts 酰基化反 应 三  十、Fischer,O-Hepp,E 重排 三十二、Gattermann 反应 三十四、Gomberg-Bachmann 反应  三十六、Haworth 反应  三十八、Hinsberg 反应  四十、Hofmann 消除反应 四十二、Houben-Hoesch 反应 四十四、Kiliani 氯化增碳法  四十六、Koble 反应  四十八、Kolbe,H.Syntbexis of Nitroparsffini 合成 一 页码，1/3 http://www.hbcnc.edu.cn/~hxx/jpkc/yjhx/hukun/mulu.htm 2007-11-5