第三篇神经系统药物的临床合理应用 戊巴比妥钠 Pentobarbital Sodium (Embutal, Nembutal) 【性状】白色颗粒状粉末,有吸湿性,无臭,味微苫。易溶于水及乙醇。水溶液呈碱 性,久置即分解,遇热分解更快 【作用与用途】本品为中效催眠药,其特点是作用快,服后15~20分钟即显效,作 用时间维持3~5小时,无后作用和蓄积作用。 临床主要用于催眠、麻醉前给药、基础麻醉、抗惊厥及解除士的宁、可卡因、破伤风 脑炎、子痫等所致的痉挛 【剂量与用法】 1.催眠成人0.1g~0.2g/次,睡前口服。 2.抗惊厥静脉注射01g~0.5g/次(静注时应缓慢,因可产生呼吸抑制的危险); 直肠给药0.1g(栓剂)。 【不良反应及注意点】 1.不良反应与苯巴比妥相似,但较轻。 2.久用可产生耐受性和成瘾性。超剂量可致急性中毒 3.肝、肾、肺功能障碍或不全者忌用或减量慎用 【制剂】片剂:0.05g:0.1g注射剂:0.1g:0.5g 司可巴比妥钠(速可眠,西康乐) Secobarbital Sodirm(Seconal) 【性状】白色粉末,无臭,味苦,有吸湿性。极易溶于水,溶于乙醇。 【作用与用途】本品为短效催眠药,催眠作用与异戊巴比妥相同,但较迅速,服后15 20分钟入睡,持续时间较短,约3小时。适用于不易入睡的病人。还具有镇静和镇痉 作用,也可用于焦虑、兴奋过度、癔病、麻醉前和术前的镇静以及用于脑电图检査的睡眠 诱发试验。 【剂量与用法】 1.催眠成人0.1g~0.2g/次,睡前服 2.镇静50mg/次,3次/日 3.麻醉前给药0.2g-0.3g/次 【不良反应】不良反应同异戊巴比妥。 【药物相互作用及注意点】 1.久用可产生耐受性和成瘾性 2.肝、肾功能严重减退者慎用戊巴比妥钠 !"#$%&’(&)$’* +%,)-.（/.&-$’*，0".&-$’*） 【性状】 白色颗粒状粉末，有吸湿性，无臭，味微苦。易溶于水及乙醇。水溶液呈碱 性，久置即分解，遇热分解更快。 【作用与用途】 本品为中效催眠药，其特点是作用快，服后 12 3 45 分钟即显效，作 用时间维持 6 3 2 小时，无后作用和蓄积作用。 临床主要用于催眠、麻醉前给药、基础麻醉、抗惊厥及解除士的宁、可卡因、破伤风、 脑炎、子痫等所致的痉挛。 【剂量与用法】 1 7 催眠 成人 5 7 18 3 5 7 489次，睡前口服。 4 7 抗惊厥 静脉注射 5 7 18 3 5 7 289次（静注时应缓慢，因可产生呼吸抑制的危险）； 直肠给药 5 7 1（8 栓剂）。 【不良反应及注意点】 1 7 不良反应与苯巴比妥相似，但较轻。 4 7 久用可产生耐受性和成瘾性。超剂量可致急性中毒。 6 7 肝、肾、肺功能障碍或不全者忌用或减量慎用。 【制剂】 片剂：5 7 528；5 7 18。注射剂：5 7 18；5 7 28。 司可巴比妥钠（速可眠，西康乐） +":%&’(&)$’* +%,)(.（+":%#’*） 【性状】 白色粉末，无臭，味苦，有吸湿性。极易溶于水，溶于乙醇。 【作用与用途】 本品为短效催眠药，催眠作用与异戊巴比妥相同，但较迅速，服后 12 3 45 分钟入睡，持续时间较短，约 6 小时。适用于不易入睡的病人。还具有镇静和镇痉 作用，也可用于焦虑、兴奋过度、癔病、麻醉前和术前的镇静以及用于脑电图检查的睡眠 诱发试验。 【剂量与用法】 1 7 催眠 成人 5 7 18 3 5 7 489次，睡前服。 4 7 镇静 25.89次，6 次9日。 6 7 麻醉前给药 5 7 48 3 5 7 689次。 【不良反应】 不良反应同异戊巴比妥。 【药物相互作用及注意点】 1 7 久用可产生耐受性和成瘾性。 4 7 肝、肾功能严重减退者慎用。 · 65; · 第三篇 神经系统药物的临床合理应用