4.为防止RNA分解，应避免多次冻融，应将RNA少量 分装后保存于-70℃中。 5.最佳的PCR条件，因PCR扩增仪的不同、试管不同 而有所不同，所以最好先用内参基因作PCR反应，以摸索最 佳的PCR条件。 6.目的基因PC引物的选取常常是实验成功与否的关 键。一般来说，引物的长度在18-30个碱基之间，引物过短 会使特异性降低；引物碱基尽可能随机分布，(G+C)含量在 45-55%左右；引物内部不应形成二级结构，两个引物之间不 应有互补链存在；引物3'末端的末位碱基最好选C、G而不 选A、T