中的p53基因,视网膜母细胞瘤和骨肉 瘤中的RB基因。这两种基因也是目前 被确认并研宄最为深入的抑癌基因。如 将正常的RB基因转入骨肉瘤细胞,RB 基因表达增高,细胞分裂几乎完全抑 制,将RB基因转入前列腺细胞,对正 常细胞的生长无影响,但抑制了细胞的 癌变,所以当这一类的抑癌基因发生丢 失,失活或变异时,就会促进细胞恶变 6艾滋病的基因治疗 随着对HV分子生物学、复制周期 及其致病机制研究的不断深入,HV生 活周期的不同阶段(吸附、脱壳、逆转 录、DNA的移位、整合、转录、翻译、 合成病毒蛋白、修饰、装配、芽生)均 可能作为抗HV感染治疗的靶位点。抗 HⅤ感染的基因治疗,是通过物理、化 学、生物学方法,将抗HV基因导入机 体的适当靶细胞内,直接或间接地对抗 HV,达到预防、治疗AIDS的目的。 AIDS基因治疗的策略 HIVⅤ生活周期中的多个步骤均可 用基因治疗方法进行干预。病毒所特有 的环节最适于基因干预:病毒吸附与穿 入、逆转录与整合、Tat和Rev等蛋白 与RNA相互作用及病毒RNA的包装 目前抗HV感染基因治疗的研究 范围很广,有很多种不同的方法,但可 以将HV感染基因治疗的策略分为3 类:1.以核酸分子为基础的与病毒RNA 竞争结合HV调节蛋白,或者用RNA 分子裂解HV的RNA。2细胞内蛋白 质分子竞争或干扰HV的正常功能。3 可诱导性毒素或条件毒性分子杀伤 HV感染的宿主细胞。 细胞内免疫法中的 p53 基因，视网膜母细胞瘤和骨肉 瘤中的 RB 基因。这两种基因也是目前 被确认并研究最为深入的抑癌基因。如 将正常的 RB 基因转入骨肉瘤细胞，RB 基因表达增高，细胞分裂几乎完全抑 制，将 RB 基因转入前列腺细胞，对正 常细胞的生长无影响，但抑制了细胞的 癌变，所以当这一类的抑癌基因发生丢 失，失活或变异时，就会促进细胞恶变。 6 艾滋病的基因治疗 随着对 HIV 分子生物学、复制周期 及其致病机制研究的不断深入，HIV 生 活周期的不同阶段（吸附、脱壳、逆转 录、DNA 的移位、整合、转录、翻译、 合成病毒蛋白、修饰、装配、芽生）均 可能作为抗 HIV 感染治疗的靶位点。抗 HIV 感染的基因治疗，是通过物理、化 学、生物学方法，将抗 HIV 基因导入机 体的适当靶细胞内，直接或间接地对抗 HIV，达到预防、治疗 AIDS 的目的。 AIDS 基因治疗的策略 HIV 生活周期中的多个步骤均可 用基因治疗方法进行干预。病毒所特有 的环节最适于基因干预：病毒吸附与穿 入、逆转录与整合、Tat 和 Rev 等蛋白 与 RNA 相互作用及病毒 RNA 的包装 等。 目前抗 HIV 感染基因治疗的研究 范围很广，有很多种不同的方法，但可 以将 HIV 感染基因治疗的策略分为 3 类：1.以核酸分子为基础的与病毒 RNA 竞争结合 HIV 调节蛋白，或者用 RNA 分子裂解 HIV 的 RNA。2.细胞内蛋白 质分子竞争或干扰 HIV 的正常功能。3. 可诱导性毒素或条件毒性分子杀伤 HIV 感染的宿主细胞。 细胞内免疫法