@泰山医学院 省级精品课程申报 学握：左旋多巴、罗匹尼罗的结构、化学名、理化性质、体内代谢及用途。 熟悉：多巴胺受体药物的结构类型和作用机制。 了解：神经退行性疾病治疗药的发展：盐酸多奈哌齐的结构及用途。 第三章外周神经系统药物 第一节 学握：拟胆碱药物的类型：胆碱受体激动剂的构效关系：乙酰胆碱酯酶抑制剂的作用机制及应 用特点。氯贝胆碱的化学名、结构、理化性质和用途。 熟悉：溴新斯的明的结构、理化性质和用途。 了解：胆碱受体激动剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂的发展和现状。毒草碱、尼古丁、毛果芸香贼、 他克林、多萘培齐的结构及用途。 第二节 学握：抗胆碱药物的类型：硫酸阿托品、溴丙胺太林的结构、化学名、理化性质和用途。 熟悉：莨菪类药物的构效关系：氢溴酸东莨菪碱、氢溴酸山莨菪碱、氢溴酸樟柳碱、右旋氯筒 箭毒碱、泮库溴胺的结构、作用特点和用途。 了解：M胆碱受体拮抗剂的发展及构效关系：N胆碱受体拮抗剂的结构类型。 第三节 掌握：肾上腺素受体激动剂的基本结构类型及其构效关系：掌握肾上腺素、盐酸麻黄碱的化学 名、结构及其特点、作用、理化性质和用途。 熟悉：沙丁胺醇的化学名、结构及其特点和用途。 了解：去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、盐酸伪麻黄碱、克伦特罗的结构和用途。拟肾 上腺素药物的发展。 第四节 掌握：组胺H受体拮抗剂的结构类型：马来酸氯苯那敏的化学名、结构、理化性质和用途。 熟悉：盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、咪唑斯汀的化学名、结构和用途。 了解：第一代（经典）抗组胺药物的发展及结构变换：第二代（非镇静性）抗组胺药物的发展。 第五节 举握：局部麻醉药的结构类型：盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因的化学名、结构、理化性质和用 途。 熟悉：可卡因到普鲁卡因的研究思路及过程：盐酸丁卡因、盐酸布比卡因、盐酸达克罗宁的结 构、作用特点和用途