第七章有机化合物的波谱分析 95 Vc=C>Vc=C>Vc-C 3.核磁共振谱 (1)氢谱原理 有些原子核具有自旋现象,如H、1C、1等,由于核带正 电,自旋时产生磁矩,在磁场中发生取向。对自旋量子数≠0的 原子核,在外磁场作用下,会产生2H+1个取向,每个取向代表一 定的能量状态。H的r=1,故有两种取向。其中一种与外磁场 方向相同,用+表示,能量较低;另一种与外磁场方向相反, 用-表示,能量较高。两者的能量差△E与外磁场的强度成正 比 h △E=yH0 当用电磁波照射磁场中的有机物,而电磁波的能量恰好等于 这一能量差时,部分氢核就会吸收电磁波而从低能态跃迁到高能 态产生核磁共振现象(简称NMR)。电磁波频率与磁场强度间存 在下述关系: 2 (2)化学位移 核外电子受到外磁场作用产生一个反磁环流,形成一个与外 磁场方冋相反的感应磁场,从而使共振频率移向高场,δ值减小。 所以,氢核周围电子云密度越高,δ值越小,反之δ值越大, 与不饱和键(如C=C、C=O等)、芳环及芳杂环等相连的 氢原子的δ值则大得多,原因是不饱和键或芳环的电子云产生 的感应磁场在氢核周围与外磁场方向相同。 (3)信号裂分与自旋偶合